FDA批准镥[177Lu]特昔维匹肽注射液（vipivotide tetraxetan）-Pluvicto上市后，中国患者什么时候能用

镥[177Lu]特昔维匹肽注射液（vipivotide tetraxetan）-Pluvicto是一款用于治疗PSMA阳性前列腺癌的创新型放射性配体治疗药物，通过靶向结合肿瘤细胞表面的前列腺特异性膜抗原（PSMA），将放射性核素镥-177精准输送至癌细胞区域，并利用β射线释放的能量造成DNA损伤，从而抑制肿瘤细胞增殖并促进癌细胞死亡。该药主要用于治疗PSMA阳性的转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC），为晚期前列腺癌患者提供了一种新的精准治疗方案。

对于中国患者而言，Pluvicto的可及性正在逐步提升。根据目前公开信息，Pluvicto已于2025年11月在中国首次获得批准，随后于2026年7月29日再次获得相关批准，意味着该药在中国市场的应用范围和临床使用进一步推进。随着国内监管审批完成，符合适应症的患者未来有望在具备条件的正规医疗机构接受Pluvicto治疗。

不过，由于Pluvicto属于放射性药品，其上市后的实际应用与普通口服靶向药存在一定区别。放射性药物不仅需要具备专业储存、运输和操作条件，还需要医院拥有符合要求的核医学科、放射防护设施以及经过培训的专业医护团队。因此，即使药物获批上市，短期内能够开展治疗的医院数量仍可能有限，患者购买和使用途径也相对困难。

目前，患者如果希望了解Pluvicto治疗机会，需要先确认自身是否符合PSMA阳性标准，通常需要进行PSMA PET影像检查，由医生综合评估疾病分期、既往治疗情况以及身体状况后决定是否适合使用。

关键词标签：Pluvicto，镥Lu 177 vipivotide tetraxetan，中国上市，Pluvicto中国获批，Pluvicto购买渠道，PSMA阳性前列腺癌，转移性去势抵抗性前列腺癌，放射性配体治疗

参考资料：https://www.drugs.com/imprints/medicine-32902.html