美国食品药品监督管理局（FDA）和欧洲药品管理局（EMA）批准商品名称为CAPRELSA的凡德他尼（Vandetanib）用于成人转移性甲状腺髓样癌（MTC）在患有转移性或局部晚期甲状腺髓样癌的青少年和儿童中，凡德他尼似乎有效。晚期或转移性进行性甲状腺髓样癌（pMTC）的传统疗法效果不佳，一些酪氨酸

凡德他尼（Vandetanib）是一种每天一次的口服制剂，具有用于多种实体瘤类型的潜力。凡德他尼通过抑制VEGFR依赖性肿瘤血管生成、EGFR和RET依赖性肿瘤细胞增殖和存活来靶向癌症中的关键信号通路。I期研究表明，凡德他尼在剂量小于或等于300mg/天时通常耐受性良好，其药代动力学特征支持每日一次

患者在使用凡德他尼（Vandetanib）治疗期间，应注意QT延长和尖端扭转型室性心动过速、严重的皮肤反应、间质性肺病、缺血性脑血管事件、出血、心力衰竭、腹泻、甲状腺功能减退、高血压、可逆性后部白质脑病综合征、肾衰竭、伤口愈合受损、胚胎-胎儿毒性等事件的发生。1、QT延长和尖端扭转型室性心动过速：凡

一、名称：凡德他尼、Vandetanib、Caprelsa,Vandetanib二、适应症：凡德他尼（Vandetanib）适用于患有不可切除的局部晚期或转移性疾病的症状性或进行性甲状腺髓样癌（MTC）患者的治疗。只有在仔细考虑凡德他尼的治疗相关风险后，才可将凡德他尼用于惰性、无症状或进展缓慢的疾病

在一项主要研究中，凡德他尼（Vandetanib）对患有甲状腺髓样癌的成年人更有效，这些甲状腺髓样癌不能通过手术切除或已经扩散到身体其他部位。这项研究涉及331名患者，平均而言，服用凡德他尼的患者在疾病没有恶化的情况下存活了30.5个月。在第二项主要研究中，凡德他尼用于9-17岁患有遗传性甲状腺髓样

凡德他尼（Vandetanib）是一种每天一次的口服抗癌药，可选择性抑制血管内皮生长因子受体(VEGFR)和表皮生长因子受体(EGFR)信号，在晚期难治性非小细胞肺癌患者中进行的凡德他尼II期评估表明，在某些非小细胞肺癌细胞中具有双重作用，无论是单药治疗(相对于吉非替尼)还是联合多西他赛治疗(相对于

由于凡德他尼（Vandetanib）还没有在国内上市，因此凡德他尼也没有纳入国家的医保范围。凡德他尼目前已经在海外的部分国家上市，是一种每天一次的口服制剂，具有用于多种实体瘤类型的潜力。凡德他尼通过抑制VEGFR依赖性肿瘤血管生成、EGFR和RET依赖性肿瘤细胞增殖和存活来靶向癌症中的关键信号通路，

凡德他尼（Vandetanib）可以抑制EGFR和VEGFR家族、RET、BRK、TIE2以及EPH受体和Src激酶家族成员的酪氨酸激酶活性。这些受体酪氨酸激酶参与正常细胞功能和病理过程，如肿瘤发生、转移、肿瘤血管生成和肿瘤微环境的维持。在体外，凡德他尼抑制肿瘤细胞和内皮细胞中表皮生长因子（EGF）

据了解，还没有凡德他尼（Vandetanib）印度仿制药生产上市，目前在售的有阿斯利康（AstraZeneca）研发的凡德他尼原研药。凡德他尼是一种处方药，适用于患有不可切除的局部晚期或转移性疾病的症状性或进行性甲状腺髓样癌（MTC）患者的治疗。只有在仔细考虑凡德他尼的治疗相关风险后，才可将凡德他尼

凡德他尼（Vandetanib）是一种抗癌药物，称为抗肿瘤激酶抑制剂。美国食品药品监督管理局（FDA）于2011年4月批准凡德他尼用于治疗成人不可切除、局部进展或转移性甲状腺髓样癌，经上市后以Caprelsa的商品名称出售，凡德他尼原研药还没有在中国上市，因此国内的患者还无法通过国内的渠道进行购买。