凡德他尼（Vandetanib）是一种多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂。体外研究表明，凡德他尼抑制EGFR和VEGFR家族、RET、BRK、TIE2以及EPH受体和Src激酶家族成员的酪氨酸激酶活性。这些受体酪氨酸激酶参与正常细胞功能和病理过程，如肿瘤发生、转移、肿瘤血管生成和肿瘤微环境的维持。在体外，凡

凡德他尼（Vandetanib）是一种每天口服一次的酪氨酸激酶抑制剂，通过阻断RET(转染期间重排)、血管内皮生长因子受体(VEGFR-2、VEGFR-3)和表皮生长因子受体以及在较小程度上阻断VEGFR-1而起作用，这些都是甲状腺癌(TC)的重要靶点。凡德他尼是治疗晚期甲状腺髓样癌(MTC)和对放

凡德他尼（Vandetanib）是治疗晚期甲状腺髓样癌（MTC）的潜在有效选择。此外，对于传统疗法或RAI无效的晚期去分化甲状腺髓样癌患者，凡德他尼似乎是一种有前途的治疗选择。凡德他尼在侵袭性MTC中最重要的作用是延长PFS和稳定疾病，而总生存率不变。据临床观察，使用凡德他尼治疗会出现明显的副作用(

鉴于其可控制的不良事件概况，凡德他尼（Vandetanib）是进展期甲状腺髓样癌患者的合理治疗选择。建议对已经出现症状或正在发展的转移性、复发性或持续性疾病患者使用凡德他尼，治疗应持续至疾病进展或患者出现无法忍受的治疗毒性。对于实验室指标(如降钙素或CEA)可检测到升高的无症状患者，不应开始服用凡德

凡德他尼（Vandetanib）用于治疗无法通过手术治疗或已扩散到身体其他部位的某种类型的甲状腺癌。凡德他尼属于激酶抑制剂类药物，它的工作原理是阻断一种异常蛋白的活动，这种异常蛋白会向癌细胞发出繁殖信号，这有助于减缓或阻止癌细胞的扩散。凡德他尼是一种口服片剂，通常一天一次，无论有没有食物都要服用，建

甲状腺髓样癌（MTC）是一种起源于甲状腺滤泡旁C细胞的神经内分泌肿瘤，这种癌症的儿科病例与多发性内分泌瘤形成的诊断有关，多发性内分泌瘤形成是由转染期间重排（RET）基因的突变引起的。凡德他尼（Vandetanib）是一种口服受体酪氨酸激酶抑制剂，被批准用于治疗进行性甲状腺髓样癌患者，虽然有50%的反

凡德他尼（Vandetanib）有300毫克和100毫克的片剂，口服凡德他尼的推荐日剂量为300mg，每日一次。凡德他尼可以与食物一起服用，也可以不与食物一起服用。如果患者漏服了一剂药物，且在下一剂药物前不到12小时，则不应再服用漏服的药物。对于整粒吞咽凡德他尼胶囊有困难的患者，不应压碎胶囊。可以将

凡德他尼（Vandetanib）是一种口服多激酶抑制剂，具有抗血管内皮生长因子(VEGF)和表皮生长因子(EGF)受体家族以及RET(转染期间重排)、BRK、TIE2和Src激酶的活性，用于治疗晚期或转移性甲状腺髓样癌，最常见的不良事件包括腹泻、恶心、疲劳、皮疹、痤疮、高血压、头痛、厌食和腹痛。在临

凡德他尼（Vandetanib）是一种每日一次的口服肿瘤血管生成和肿瘤细胞增殖激酶抑制剂，用于治疗患有不可切除的局部晚期或转移性疾病的症状性或进行性甲状腺髓样癌（MTC）患者。凡德他尼对5岁及以上患者的甲状腺髓样癌治疗有效，然而，还不确定它在没有被称为“转染期间重排”(RET)基因突变(改变)的患者

凡德他尼（Vandetanib）于2011年4月在美国获准用于医疗用途，目前的适应症是症状性或进行性、不可切除或转移性甲状腺髓样癌。凡德他尼以100和300mg的片剂形式供应，商品名为Caprelsa。2012年，年欧洲药品管理局（EMA）认为对于疾病传播迅速并出现症状的患者来说，凡德他尼的益处大于