恩美曲妥珠单抗（Ado-trastuzumabemtansine）的临床研究中，出现了肝毒性、左心室功能障碍、胚胎-胎儿毒性、肺毒性、输液相关反应、过敏反应、出血、血小板减少症、神经毒性、外渗等警告与注意事项，可能需要暂时中断、减少剂量或停止恩美曲妥珠单抗的治疗。1、肝毒性：主要表现为血清转氨酶浓度

一、通用名称：恩美曲妥珠单抗商品名称：KADCYLA/赫赛莱全部名称：恩美曲妥珠单抗、Ado-trastuzumabemtansine、TDM-1二、适应症：1、转移性乳腺癌（MBC）：恩美曲妥珠单抗（Ado-trastuzumabemtansine）作为单一药物，适用于治疗HER2阳性的转移性乳腺

恩美曲妥珠单抗（Ado-trastuzumabemtansine）已经在国内上市，并且进入医保范围，仅限符合条件的患者进行报销，规格100mg每盒的价格可能在2万人民币左右。在海外上市土耳其版恩美曲妥珠单抗原研药规格100mg每盒的价格可能在3千多人民币，欧洲版的规格100mg每盒的价格可能在8千多

根据恩美曲妥珠单抗（Ado-trastuzumabemtansine）的处方信息，给药剂量取决于患者的体重，输注每3周重复一次。患有转移性乳腺癌（MBC）的患者应接受治疗恩美曲妥珠单抗直到疾病恶化或出现无法控制的毒性；患有早期乳腺癌（EBC）的患者应接受恩美曲妥珠单抗总共14个周期的治疗，除非出现疾

恩美曲妥珠单抗（Ado-trastuzumabemtansine）在国内上市的商品名称为赫赛莱。恩美曲妥珠单抗是一种注射液，用于治疗HER2阳性转移性乳腺癌（已扩散的癌症），这些患者之前接受了其他药物（如曲妥珠单抗、紫杉烷类药物）治疗，但效果不佳，或者在完成治疗的6个月期间或之内癌症复发。它还被用作

恩美曲妥珠单抗（Ado-trastuzumabemtansine）是一种HER2靶向抗体-药物偶联物。抗体是人源化抗HER2IgG1，曲妥珠单抗。小分子细胞毒素DM1是一种微管抑制剂。恩美曲妥珠单抗与HER2受体的亚结构域IV结合，并通过受体介导的内吞作用进入细胞。溶酶体降解恩美曲妥珠单抗并释放DM

恩美曲妥珠单抗（Ado-trastuzumabemtansine）与曲妥珠单抗（Trastuzumab）不是同一种药物。恩美曲妥珠单抗是一种联合药物，将曲妥珠单抗与乳酸链联接起来，形成一种靶向药物。恩美曲妥珠单抗在治疗HER2阳性乳腺癌方面表现出更强的疗效。它能够通过结合HER2受体并释放细胞毒素直

恩美曲妥珠单抗（Ado-trastuzumabemtansine）在技术上被称为HER2靶向抗体-药物缀合物，由两种抗癌药物组成，一种HER2靶向药物治疗（曲妥珠单抗trastuzumab）和一种化疗药物（emtansine DM1）。恩美曲妥珠单抗发现并附着在HER2+细胞外部的受体上。

德曲妥珠单抗（Fam-trastuzumabderuxtecan-nxki）通过静脉注射给药，这意味着药物通过静脉注射或端口直接进入患者的血液，必须慢慢注射，所以针头至少要在原处停留30-90分钟，通常每三周注射一次，除非癌症恶化或出现不可接受的副作用。患者可能还会接受其他药物来帮助预防恶心和呕吐。

如果服用德曲妥珠单抗（Fam-trastuzumabderuxtecan-nxki）后出现耐药情况，患者应该立即与医生取得联系，由于每个人的体质不同，对药物的耐药反应也不同，医生将能够评估病情状况并提供适当的建议，患者不可自行调整药物剂量。德曲妥珠单抗含有一种成分曲妥珠单抗（trastuzumab）