曲美替尼(trametinib)单独或与达拉菲尼联合用于治疗BRAFV600E或V600K突变的选定患者的不可切除或转移性黑色素瘤。与dabrafenib联合使用，用于治疗BRAFV600E突变患者的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)。当没有令人满意的局部区域治疗方案可用时，与dabrafenib联合

曲美替尼(trametinib)是一种对MEK1和MEK2有选择性的口服MEK抑制剂，曲美替尼与dabrafenib联合使用用于治疗BRAFV600E突变患者的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)(联合使用时被FDA指定为孤儿药)。在患有BRAFV600E突变体转移性NSCLC(mNSCLC)的患者中，

曲美替尼(trametinib)当单独使用或与dabrafenib联合使用时，曲美替尼(trametinib)在患有非小细胞肺癌或患有已扩散或无法手术切除的黑色素瘤的患者中显示出临床相关的益处。曲美替尼效果怎么样？黑色素瘤患者在控制已经扩散到身体其他部位或无法通过手术切除的黑色素瘤方面，曲美替尼比癌

曲美替尼(trametinib)是一种在具有b-Raf丝氨酸-苏氨酸激酶(BRAF)V600E或V600K突变的细胞中有丝分裂原激活的细胞外信号调节激酶(MEK)1和MEK2的抑制剂。在抗肿瘤方面效果显著。所有靶向药物都会产生耐药性，包括曲美替尼。曲美替尼服用一年没效果，可能是因为产生耐药性了，患者

曲美替尼(trametinib)单独或与达拉菲尼联合用于治疗BRAFV600E或V600K突变的选定患者的不可切除或转移性黑色素瘤(FDA指定的孤儿药，作为单药治疗或联合用于此用途)。BRAF抑制剂dabrafenib和MEK抑制剂曲美替尼联合治疗提高了BRAFV600突变晚期黑色素瘤患者的生存率。

曲美替尼(trametinib)是一种癌症药物，用于治疗成年人的癌细胞在他们的基因中有一种特殊的基因突变(变化)，称为“BRAFV600”。它用于治疗:黑色素瘤(一种皮肤癌)已经扩散或无法通过手术切除。曲美替尼单独使用或与另一种癌症药物dabrafenib联合使用用于晚期(III期)黑色素瘤手术后。

曲美替尼(trametinib)是抗肿瘤药物，作为单一药物用于治疗BRAF抑制剂治疗-经FDA批准的试验检测，患有BRAFV600E或V600K突变的不可切除或转移性黑色素瘤的初治患者。与达拉菲尼联合使用时，用于:1.FDA批准的试验检测到BRAFV600E或V600K突变的不可切除或转移性黑色素瘤

曲美替尼(trametinib)由葛兰素史克（GlaxoSmithKline,GSK）公司研制开发，于2013年5月29日获得美国食品药品监督管理局(FDA)的批准上市，于2020年3月在中国国家药监局批准上市。曲美替尼单独或与达拉非尼联合用于治疗BRAFV600E或V600K突变的选定患者的不可切

曲美替尼(trametinib)是一种靶向药物，曲美替尼单独使用或与另一种名为dabrafenib(Tafinlar)的药物联合使用，用于治疗具有“BRAF”基因突变的人的某些类型的癌症。这些药物用于治疗:不能用手术治疗或已经扩散到身体其他部位(转移性)的黑色素瘤(皮肤...

曲美替尼(trametinib)是一种口服药物，作为单一药物用于治疗BRAF抑制剂治疗的初治患者，这些患者患有经FDA批准的试验检测到的BRAFV600E或V600K突变的不可切除或转移性黑色素瘤。与达拉非尼联合用于经FDA批准的试验检测到BRAFV600E或V600K突变的不可切除或转移性黑色素瘤