接受替本福司（Tebentafusp-tebn）治疗葡萄膜黑色素瘤（UM）的患者中最常见的不良反应（≥30%）为细胞因子释放综合征、皮疹、发热、瘙痒、疲劳、恶心、寒战、腹痛、水肿、低血压、皮肤干燥、头痛和呕吐；接受替本福司治疗的患者中最常见的（≥50%）实验室异常为淋巴细胞计数减少、肌酐增加、葡萄糖

替本福司（Tebentafusp-tebn）是第一种免疫治疗剂，其包含靶向由人类白细胞抗原-A*02:01细胞呈递的gp100表位的工程化T细胞受体，与抗CD3单链可变片段融合。替本福司是第一个在晚期实体瘤治疗中显示疗效的双特异性T细胞接合剂，也是第一个证明葡萄膜黑色素瘤（UM）患者总体生存益处的抗

替本福司（Tebentafusp-tebn）的商品名为Kimmtrak，是一种用于治疗葡萄膜黑色素瘤（眼癌）的抗癌药物。替本福司在临床上是一种双特异性gp100肽-HLA指导的CD3T细胞接合物，它会通过静脉输注给药，于2022年1月在美国被批准用于医疗用途。替本福司是一种导致癌细胞细胞毒性的新型免

2022年1月26日，美国食品药品监督管理局（FDA）首次批准替本福司（Tebentafusp-tebn）用于治疗HLA-A*02:01阳性的不可切除或转移性葡萄膜黑色素瘤成人。这一批准标志着FDA批准的第一个双特异性T细胞接合器用于治疗实体瘤，也是FDA批准的第一个也是唯一一个用于治疗不可切除或转

2022年1月，替本福司（Tebentafusp-tebn）被美国食品药品监督管理局（FDA）批准上市，是一种双特异性gp100肽-HLA指导的CD3T细胞接合剂，被用于HLA-A*02:01阳性的患有不可切除或转移性葡萄膜黑色素瘤的成年患者。在IMCgp100-202中评估了疗效，这是一项随机、开

在替本福司（Tebentafusp-tebn）的临床研究中，出现了细胞因子释放综合征、皮肤反应、肝酶升高等不良事件。1、细胞因子释放综合征（CRS）：CRS的表现可能包括发热、低血压、缺氧、寒战、恶心、呕吐、皮疹、转氨酶升高、疲劳和头痛，可能会危及生命。确保管理替本福司的医疗保健提供者能够立即获得药

一、名称：替本福司、Tebentafusp-tebn、KIMMTRAK、IMCgp100二、适应症：替本福司（Tebentafusp-tebn）适用于治疗患有不可切除或转移性葡萄膜黑色素瘤的HLA-A*02:01阳性成年患者。三、用法用量：1、推荐剂量：静脉注射替本福司溶液的推荐剂量为第一天使用20