伊沙佐米/恩莱瑞（Ixazomib）是一种口服的蛋白酶体抑制剂，广泛用于治疗多发性骨髓瘤（MM）。尽管它具有某些化疗药物的特性，但其作用机制使其更接近于靶向药物。与传统的化疗药物不同，伊沙佐米通过特定靶点作用，对肿瘤细胞进行精准干预，从而抑制肿瘤生长。伊沙佐米的作用机制涉及蛋白酶体的抑制。蛋白酶体是

阿法替尼（Afatinib）是一种第二代不可逆EGFR酪氨酸激酶抑制剂（TKI），主要用于治疗EGFR突变阳性的非小细胞肺癌（NSCLC）患者。作为一种口服靶向药物，阿法替尼的独特作用机制使其能够不可逆地抑制EGFR家族（包括EGFR、HER2、HER4），从而阻断癌细胞的生长信号。这种不可逆结合的

艾伏尼布（Ivosidenib）是一种靶向药物，主要针对异柠檬酸脱氢酶1（IDH1）基因突变的肿瘤。IDH1突变会导致细胞异常代谢，使肿瘤细胞持续增殖，而艾伏尼布通过抑制IDH1突变酶的活性，减少有害代谢产物（2-羟基戊二酸，2-HG）的积累，从而恢复细胞正常分化并抑制肿瘤生长。这种作用机制使艾伏尼

莫博赛替尼/莫博替尼（Mobocertinib）是一种创新型的口服小分子酪氨酸激酶抑制剂（TKI），主要用于治疗携带表皮生长因子受体（EGFR）外显子20插入突变的非小细胞肺癌（NSCLC）患者。该药物被归类为第三代EGFR-TKI，专门针对EGFR外显子20插入突变，这是非小细胞肺癌患者中较为罕见

拉罗替尼/拉洛替尼（Larotrectinib）是一种选择性TRK抑制剂，专门针对NTRK基因融合突变的实体瘤患者。NTRK融合突变导致TRK蛋白的异常激活，从而引发肿瘤细胞的持续生长和扩散。拉罗替尼通过高度选择性地抑制TRK家族（TRKA、TRKB、TRKC）的活性，阻断异常信号通路，从而抑制肿瘤

西米普利单抗（Cemiplimab）是一种免疫治疗药物，属于免疫检查点抑制剂类药物。它通过作用于免疫系统的特定部分，帮助机体识别并攻击癌细胞，从而发挥治疗作用。西米普利单抗主要用于治疗某些类型的癌症，特别是非小细胞肺癌和皮肤鳞状细胞癌。西米普利单抗的作用机制是通过抑制PD-1（程序性死亡蛋白1）受体

米托坦（Mitotane）是一种化疗药物，主要用于治疗肾上腺皮质癌。与靶向药不同，米托坦的治疗机制属于化疗药物的一类，它通过影响癌细胞的生长和繁殖来发挥治疗效果。米托坦本质上是一种类固醇，能够通过干扰癌细胞的内分泌功能，减少激素的合成，进而减缓肿瘤的生长。它通过抑制肾上腺皮质的功能，干扰激素的合成，

培唑帕尼/帕唑帕尼（Pazopanib）是一款经过美国食品药品监督管理局（FDA）批准用于治疗晚期肾细胞癌（RCC）和软组织肉瘤（STS）的靶向治疗药物。它属于酪氨酸激酶抑制剂（TKI）类药物，主要作用于血管内皮生长因子受体（VEGFR）、血小板源性生长因子受体（PDGFR）以及干细胞因子受体（c-

佩米替尼（Pemigatinib）是一种口服小分子靶向药物，主要用于治疗携带FGFR2（成纤维细胞生长因子受体2）基因融合或重排的胆管癌。它于2020年获得FDA批准，并成为首个针对胆管癌FGFR2基因异常的靶向治疗药物。此外，该药也在其他恶性肿瘤（如尿路上皮癌）中进行研究，用于有FGFR突变的患者

厄洛替尼（Erlotinib）属于第一代EGFR（表皮生长因子受体）酪氨酸激酶抑制剂（TKI），主要用于治疗EGFR突变阳性的非小细胞肺癌（NSCLC）和晚期胰腺癌。作为第一代EGFR-TKI，厄洛替尼可可逆性地结合EGFR受体，阻断肿瘤细胞的信号传导，从而抑制癌细胞的生长和增殖。其主要靶点是EGF