结核病是世界上导致死亡的主要传染病——对目前的一线抗生素越来越具有耐药性。结核分枝杆菌(导致结核病)可以在低能量条件下存活，使感染保持休眠状态，并降低其对许多抗生素的敏感性。贝达喹啉（贝达喹啉）是在2005年从一种针对耻垢分枝杆菌的表型筛选中发现的先导化合物中开发出来的...

贝达喹啉（Bedaquiline）是一种耐多药肺结核药物，2012年贝达奎琳被美国FDA获批上市，在2020年1月2日贝达喹啉在中国上市。贝达喹啉与其他药物一起用于治疗对其他抗菌药物耐药的肺结核，贝达喹啉适用于至少5岁、体重至少15公斤的成人和儿童。相关数据显示，目前尚未发现普遍和广泛的贝达喹啉贝达

贝达喹啉（Bedaquiline）是一种二芳基喹啉类抗分枝杆菌药，其被认为是耐多药肺结核(MDR-TB)联合治疗的一部分，当无法提供有效的结核病治疗方案时，应保留贝达喹啉。贝达喹啉仅与至少3种患者的耐多药结核病分离株在体外表现为敏感的其他药物联合使用；如果无法获得体外检测结果，可以与患者的耐多药结核

贝达喹啉（Bedaquiline）是一种新型抗结核药物，对药物敏感和耐药结核都具有显著的最低抑制浓度(MICs)。贝达奎琳与其他药物一起用于治疗对其他抗菌药物耐药的肺结核。贝达奎琳适用于至少5岁、体重至少15公斤的成人和儿童。抗结核药物的常规成人剂量为第1周和第2周:每天口服400毫克，第3周到第2

贝达喹啉（Bedaquiline）是一种抗生素，与其他药物一起用于治疗对其他抗菌药物耐药的肺结核。贝达奎琳适用于至少5岁、体重至少15公斤的成人和儿童。贝达喹啉会导致严重的、有时是致命的副作用。只有在没有其他治疗选择的情况下，才应该使用这种药物。贝达喹啉（Bedaquiline）有哪些副作用？除了其

贝达喹啉（Bedaquiline）是一种抗结核药物，用于包括pretomanid和利奈唑胺在内的3药联合方案，用于治疗广泛耐药(XDR)肺结核(即由对异烟肼、利福平、任何氟喹诺酮和至少一种可注射抗结核药耐药的结核分枝杆菌引起)或治疗不耐受或无反应的MDR肺结核。世卫组织指出，pretomanid、贝

德拉马尼（Delamanid）和贝达喹啉被批准用于耐多药结核病(MDR-TB)，它们具有不同的作用机制。在使用药物时，应当遵循医生的指导，并且告知医生您正在服用的所有药物，包括处方药、非处方药和其他补充剂。研究显示，单独或顺序使用新型抗结核药物德拉马尼和贝达喹啉治疗耐多药结核病患者，结合世卫组织推荐

德拉马尼（Delamanid）和贝达喹啉都是新一代抗结核药物，用于治疗多药耐药结核病（MDR-TB），他们都是有效的抗结核药物，但它们的作用机制、疗效、副作用略有不同。德拉马尼是一种用于治疗耐多药结核病的抗生素，而贝达喹啉适用于成人(≥18岁)耐多药肺结核(MDR-TB)患者的联合治疗。德拉马尼是一

德拉马尼（Delamanid）和贝达喹啉被批准用于耐多药结核病(MDR-TB)。与安慰剂组相比，贝达喹啉带有死亡风险增加的黑盒警告，需要确定贝达喹啉和德拉马尼的QT延长和肝毒性风险。一项研究评估了61例耐多药结核病患者，这些患者接受贝达喹啉、德拉马尼或两者联合治疗，或序贯治疗或联合治疗，治疗时间超过

研究显示，单独或顺序使用新型抗结核药物德拉马尼（Delamanid）和贝达喹啉治疗耐多药结核病患者，结合世卫组织推荐的背景方案，显示出良好的疗效和安全性。之前的临床试验表明，使用贝达喹啉治疗24周后，79-81%的患者在第24周痰培养转阴，62-72%的患者在第120周痰培养转阴。此外，优化的背景方