当对一些DS-MTB菌株进行测试时，贝达喹啉（Bedaquiline）的最小抑制浓度（mics）优于利福平和异烟肼的mic。在具有高初始杆菌负荷的小鼠肺结核模型中，贝达喹啉单一疗法也优于所有目前可用的一线药物。在2个月时，20%的贝地君治疗组小鼠培养结果为阴性，而利福平、莫西沙星、异烟肼或吡嗪酰胺单

按照推荐的贝达喹啉（Bedaquiline）给药方案（400mg，2周，然后200mg，每周3次，共22周）给药后，计算出Cmax和AUC24h分别为1.659μg/ml和25.863μg*h/ml。单剂量口服贝达喹啉后，通常在给药后约5小时达到最大血浆浓度（Cmax）。贝达喹啉是一种用于治疗多重耐

贝达喹啉（Bedaquiline）只能通过处方获得。治疗应由在耐多药结核病治疗方面经验丰富的医生开始和监督下进行。此外，建议医护专业人员在患者服药时对其进行观察。贝达喹啉这种药有片剂供应，成人的推荐剂量是前2周每天一次400毫克，然后在接下来的22周每周3次200毫克。儿童的剂量取决于儿童的体重。这

贝达喹啉（Bedaquiline）是一种属于二芳基喹啉类的杀菌性抗分枝杆菌药物。喹啉类中央杂环核（含醇侧链和胺侧链）负责贝达喹啉介导的抗分枝杆菌活性。尽管贝达喹啉与氟喹诺酮类密切相关，但它不影响DNA回旋酶；相反，贝达金线抑制负责合成ATP的ATP合酶的c亚单位。贝达喹啉可用于治疗分枝杆菌感染，特别

美国食品药品监督管理局（FDA）于2012年12月加快批准强生公司治疗耐药结核病（TB）的药物贝达喹啉（Bedaquiline），该药物在印度、中国和东欧更为流行，结核病仍然是一种全球性流行病。贝达喹啉独特而特异的抗分枝杆菌活性来源于抑制分枝杆菌ATP合酶的质子泵。ATP合酶是结核分枝杆菌ATP合成

贝达喹啉（Bedaquiline）是一种新型杀菌和消毒抗结核药物，具有根除RPF依赖的持久性结核分枝杆菌的潜力。贝达喹啉的安全性和有效性已在两项2期临床试验的440名患者中得到证实。在第一次试验中，患者被随机分配接受贝达喹啉加其他用于治疗结核病的药物的治疗，或安慰剂加其他用于治疗结核病的药物的治疗。

贝达喹啉（Bedaquiline）是二芳基喹啉类药物的一员，具有独特的作用机制，靶向结核分枝杆菌的三磷酸腺苷（ATP）合酶。ATP合酶用于结核分枝杆菌产生其能量供应的过程。它对结核分枝杆菌和导致耐多药结核病的耐药结核细菌都有活性。实验室测试和临床试验表明，它具有很强的杀菌和消毒性能。贝达喹啉主要是通

贝达喹啉（Bedaquiline）是一种用于治疗多药耐药结核病的药物，通过多个途径干扰结核分枝杆菌的生物代谢和能量产生，从而发挥其抗菌作用，对多药耐药结核病的治疗具有重要意义。贝达喹啉抑制了结核分枝杆菌细胞壁合成的关键酶类脂激酶（adenosine5′-triphosphatesynthase），从

在使用贝达喹啉（Bedaquiline）治疗期间，通常与食物一服用，以提高其口服生物利用度，与在禁食条件下给药相比，在含有大约22克脂肪(总共558千卡)的标准餐中给药贝达喹啉使相对生物利用度增加了大约2倍。患者应避免摄入以下食物或药物：1、葡萄柚或葡萄柚汁：葡萄柚中的成分可能影响贝达喹啉的代谢，增

在一项针对影响肺部的耐多药结核病患者的主要研究中，将贝达喹啉（Bedaquiline）与安慰剂（一种模拟治疗）添加到与其他标准结核病药物的联合治疗中进行比较。主要研究显示，贝达喹啉增加了结核杆菌检测呈阴性的患者数量，并缩短了清除痰液中细菌的平均时间。研究表明，24周后，79%的服用贝达喹啉的患者（6