瑞普替尼，英文名为Repotrectinib，商品名为Augtyro，中文商品名奥凯乐，是一款新型的酪氨酸激酶抑制剂（TKI）。这款药物专门针对ROS1和NTRK基因融合，由百时美施贵宝公司研发并在中国市场推出。瑞普替尼通过有效抑制ROS1和NTRK致癌因子的活跃度，从而阻断肿瘤细胞的增殖与蔓延，为

瑞普替尼，以其商品名奥凯乐和Augtyro广为人知，是一种专门针对ROS1阳性的非小细胞肺癌（NSCLC）患者的靶向ROS1激酶抑制剂。此药物通过精准阻断ROS1蛋白，有效遏制癌细胞的增殖与扩散，为这类患者带来了新的治疗选择，标志着非小细胞肺癌精准治疗领域的又一新突破。近期，瑞普替尼在医保方面的新进

瑞普替尼（Repotrectinib），商品名包括奥凯乐和Augtyro，是一款新一代酪氨酸激酶抑制剂（TKI）靶向药，主要用于治疗特定类型的癌症。瑞普替尼通过抑制特定的蛋白激酶，如ROS1和NTRK，来阻断肿瘤细胞的生长和扩散，为癌症患者提供新的治疗选择。瑞普替尼的适应症广泛，主要包括两个方面。首

瑞普替尼（Repotrectinib），商品名包括奥凯乐和Augtyro，是一种针对ROS1阳性非小细胞肺癌（NSCLC）的新一代酪氨酸激酶抑制剂（TKI）抗癌药物。在ROS1阳性NSCLC中，ROS1基因与另一基因的部分结合会导致ROS1基因异常激活，进而促进细胞不受控制的生长，形成肿瘤。瑞普替尼

Augtyro（Repotrectinib）于2023年11月15日获得FDA批准，用于治疗患有局部晚期或转移性ROS1阳性非小细胞肺癌的成年患者。FDA的批准是基于1/2期试验的积极结果。Augtyro的临床研究中，最常见（＞20％）的不良反应是头晕、味觉障碍、周围神经病变、便秘、呼吸困难、共济失

Augtyro（Repotrectinib）是下一代TKI（酪氨酸激酶抑制剂）癌症药物，用于治疗ROS1阳性的非小细胞肺癌类型。在ROS1阳性的癌症中，ROS1基因与另一个基因的一部分结合，激活ROS1基因，导致不受控制的细胞生长和癌症。Augtyro通过抑制ROS1基因和受体酪氨酸激酶而起作用；这

美国食品药品监督管理局（FDA）批准Augtyro（Repotrectinib）用于治疗患有局部晚期或转移性ROS1阳性非小细胞肺癌的成年患者。Augtyro是一种作为口服疗法的酪氨酸激酶抑制剂（TKI），靶向ROS1致癌融合。Augtyro的上市批准是通过一项基于TRIDENT-1研究，这是一项开

Augtyro（Repotrectinib）是一种用于治疗非小细胞肺癌的抗癌药物，商品名为Augtyro，于2023年11月在美国获得美国食品药品监督管理局（FDA）的批准用于医疗用途，它是以口服胶囊的形式提供，每粒胶囊可能含有40mg的Repotrectinib。Repotrectinib是原癌基

Augtyro（Repotrectinib）是一种酪氨酸激酶抑制剂（TKI），用于治疗ROS1阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者。基于肿瘤标本中ROS1重排的存在，选择患者用Augtyro治疗局部晚期或转移性非小细胞肺癌。目前还没有美国食品药品监督管理局（FDA）批准的检测ROS1

Augtyro（Repotrectinib）的临床研究中，出现了中枢神经系统不良反应、间质性肺病/肺炎、肝毒性、肌痛伴肌酸磷酸激酶升高、高尿酸血症、骨骼骨折、胚胎-胎儿毒性等警告与注意事项。医生会根据严重程度，暂停，然后在改善后以相同或减少的剂量恢复Augtyro。1、中枢神经系统（CNS）不良反应