普拉替尼（pralsetinib）是一种选择性转染重排(RET)抑制剂，用于治疗各种实体瘤，RET是一种被充分描述的原癌基因，存在于多种癌症中，包括非小细胞肺癌(NSCLC)、甲状腺乳头状癌和甲状腺髓样癌(MTC)。普拉替尼用于治疗经FDA批准的试验(NSCLC)检测，患有转染期间转移重排(RET)

普拉替尼（pralsetinib）是一种激酶抑制剂，用于治疗，经FDA批准的试验(NSCLC)检测，患有转染期间转移重排(RET)融合阳性非小细胞肺癌的成年患者。患有晚期或转移性RET突变型甲状腺髓样癌(MTC)且需要全身治疗的12岁及以上成人和儿童患者。12岁及以上患有晚期或转移性RET融合阳性甲

普拉替尼（pralsetinib）是一种多激酶抑制剂，普拉替尼用于治疗转移性(已经扩散的癌症)非小细胞肺癌(NSCLC)和肿瘤具有RET融合阳性基因的患者。普拉替尼还用于治疗肿瘤具有异常RET(RET突变体)基因的晚期或转移性(已经扩散的癌症)甲状腺髓样癌(MTC)。用于治疗癌症的药物效力很强，可能

普拉替尼（Pralsetinib）是一种强效选择性RET受体酪氨酸激酶抑制剂。ARROW试验旨在评估普拉替尼在晚期RET改变的实体瘤患者中的疗效和安全性。在23名可评估疗效的患者中，总体缓解率（主要终点）为57%（95%置信区间为35-77）。无论肿瘤类型或RET融合伴侣如何，均可观察到反应。中位缓

普拉替尼（Pralsetinib）是一种针对间变性淋巴瘤激酶（ALK）突变的靶向药物，主要用于治疗RET融合阳性非小细胞肺癌、甲状腺癌患者。它可能会产生一些副作用，包括但不限于：1、肝毒性：可能会出现肝功能异常，包括转氨酶升高。如果发生这种情况，应暂停药物并检查肝功能，定期检查肝功能和血液指标，以便

普拉替尼（Pralsetinib）原名BLU-667，是一种选择性RET抑制剂，可有效靶向RET激酶，包括RET融合蛋白。ARROW研究的第1期确定了口服普拉替尼的第2期推荐剂量（400mg，每日一次）。普拉替尼对脱靶激酶的亲和力较低。在一项生化分析中，普拉替尼对RET的选择性是血管内皮生长因子受体

RET融合在1%-2%的非小细胞肺癌中存在（NSCLC）。普拉替尼（Pralsetinib）是一种高效的口服中枢神经系统渗透选择性RET抑制剂，此前在I/II期ARROW研究中对RET融合阳性非小细胞肺癌患者（包括首次接受治疗的患者）显示出临床活性。在这项研究中有效率为72%（54/75；首次接受治

普拉替尼（Pralsetinib）是BlueprintMedicines正在开发的第二代选择性RET激酶抑制剂。它是专利中的化合物130。美国食品药品监督管理局（FDA）于2020年9月批准普拉替尼治疗非小细胞肺癌（NSCLC），并于2020年12月加速批准治疗甲状腺癌。普拉替尼有100mg的每瓶6

根据1/2期ARROW试验（NCT04222972）的研究结果，普拉替尼（Pralsetinib）治疗在RET融合阳性非小细胞肺癌（NSCLC）患者中是安全的，并产生了持久的缓解率。在75名首次接受治疗的患者中，有54名患者的总缓解率（ORR）为72%（95%CI，60%-82%），在130名既往接

普拉替尼（Pralsetinib）是一种治疗晚期非小细胞肺癌的癌症药物，这种晚期非小细胞肺癌是由一种名为RET（称为RET融合阳性非小细胞肺癌）的基因变化引起的，且尚未接受RET抑制剂治疗。普拉替尼含有活性物质pralsetinib。在一项主要研究中，普拉替尼在之前未接受过治疗的RET融合阳性非小细