普拉替尼（Pralsetinib）目前还没有仿制药生产上市。美国食品药物管理局（FDA）批准普拉替尼用于治疗三种适应症：在FDA批准的研究中检测到转移的阳性非小细胞肺癌癌症成年患者，患有晚期或转移性RETMTC突变的12岁及以上成年和儿科患者，以及患有晚期或迁移性甲状腺阳性癌症的12岁以上成年和儿童

2021年3月，普拉替尼（Pralsetinib）通过国家药品监督管理局的批准在国内上市，商品名称为普吉华。普拉替尼是一种受体酪氨酸激酶RET抑制剂，可选择性抑制RET激酶活性，可剂量依赖性抑制RET及其下游分子磷酸化，有效抑制表达RET（野生型和多种突变型）的细胞增殖，在国内上市的适应症是用于既往

普拉替尼（Pralsetinib）是目前在中国香港批准的第一个用于治疗RET融合阳性转移性非小细胞肺癌的高选择性转染期间重排(RET)抑制剂。普拉替尼原研药已经在国内上市，但目前还没有通过医保局的相关规定进入医保范围，有需求的患者目前只能通过自费的方式进行购买，规格100mg*120粒每盒的价格可能

普拉替尼（Pralsetinib）和塞尔帕替尼是用于治疗一种称为RET基因重排的肺癌和甲状腺癌的药物。在选择这两种药物之前，医生通常会进行基因测试来检测患者是否有RET基因重排。如果基因测试结果呈阳性，即存在RET基因重排，那么这两种药物可能是适用的选择。塞尔帕替尼和普拉替尼被批准用于不同类型和分期

普拉替尼（Pralsetinib）已经在国内上市，但目前还没有通过医保局的相关规定进入医保范围，有需求的患者目前只能通过自费的方式进行购买，规格100mg*120粒每盒的价格可能在6万人民币左右，价格昂贵，具体医保信息咨询当地医保局等地。普拉替尼是一种每日口服靶向治疗，可能会阻断一种名为“转化过程中

据了解，普拉替尼（Pralsetinib）原研药已经在国内上市，但目前还没有进入医保范围，规格100mg*120粒每盒的价格可能在6万人民币左右，价格昂贵，国内的医院或药房等地可能会有此药的出售。在国内上市的原研药与国外的原研药的药物成分基本一致。普拉替尼适用于治疗经FDA批准的测试检测为转移性RE