尼达尼布（Nintedanib）在国内以乙磺酸尼达尼布软胶囊的名称上市，它是一种口服胶囊制剂，服用通常建议与食物一起服用，并以液体整粒吞服。尼达尼布胶囊有苦味，不应该咀嚼。如果接触到胶囊内容物，立即彻底洗手。尚不清楚咀嚼或压碎胶囊对尼达尼布药代动力学的影响。尼达尼布属于“抗纤维化药物”类别，含有Ni

尼达尼布（Nintedanib）原研药在国内以乙磺酸尼达尼布软胶囊的名称上市，并且进入乙类医保范围，但仅限于符合适应症的患者报销，包括特发性肺纤维化（IPF）或系统性硬化病相关间质性肺疾病（SSc-ILD）的患者，规格150mg*30粒每盒的价格可能在四千多人民币，不同地区的报销比例不同，报销后的价

尼达尼布（Nintedanib）是一种酪氨酸激酶抑制剂，可有效减缓特发性肺纤维化（IPF）的进展，并具有可接受的耐受性。特发性肺纤维化是一种致命的进行性纤维化间质性肺炎，治疗选择有限。尼达尼布抑制血管内皮生长因子受体1–3、血小板衍生生长因子受体α和β以及成纤维细胞生长因子受体1–3，这些受体参与了

尼达尼布（Nintedanib）最初于2014年由美国食品药品监督管理局（FDA）批准用于特发性肺纤维化(IPF)。随后在类风湿性关节炎相关间质性肺病(RA-ILD)和系统性硬化症相关间质性肺病(SSc-ILD)的动物模型中，发现尼达尼布具有抗纤维化作用。抗纤维蛋白溶解的特性导致了临床试验的发展，这

在健康志愿者、特发性肺纤维化（IPF）患者、慢性纤维化进行性间质性膀胱炎患者、系统性硬化症相关间质性肺病患者和癌症患者中，尼达尼布（Nintedanib）的PK特性相似。随着剂量的增加(剂量范围为50-450mg，每天一次；150-300mg，每天两次)。IPF患者多次给药后的累积AUC为1.76倍

患者在使用尼达尼布（Nintedanib）治疗前需要进行肝功能检查，并对具有生殖能力的女性进行妊娠检查。尼达尼布可用于治疗特发性肺纤维化（IPF）、具有进行性表型的慢性纤维化间质性肺病（ILDs）以及系统性硬化症相关间质性肺病（SSc-ILD），其推荐剂量为150mg，每日口服两次，间隔约12小时；

尼达尼布（Nintedanib）已经获美国食品药品监督管理局（FDA）批准用于治疗某些类型间质性肺病(ILD)的药物，这些疾病的症状包括气短、干咳、感觉疲劳和胸部不适。它用于导致肺部瘢痕的ILD类型，如特发性肺纤维化(IPF)、某些慢性纤维化间质性肺病(ILDs)，并且尼达尼布有助于系统性硬化症相关

尼达尼布（Nintedanib）用于治疗特发性肺纤维化（IPF；不明原因的肺部疤痕）；它也用于治疗某些类型的慢性纤维化间质性肺病（ILD；一种正在发展的疾病，其中肺部的疤痕增加）。尼坦尼还用于减缓系统性硬化症相关间质性肺病（SSc-ILD；也被称为硬皮病相关的ILD：一种在肺部留下疤痕的疾病，通常是

尼达尼布（Nintedanib）是一种小分子激酶抑制剂，用于治疗肺纤维化、系统性硬化症相关的间质性肺病和非小细胞肺癌（NSCLC）。它于2014年在美国首次获准使用，属于特发性肺纤维化治疗方案的范围。尼达尼布在2015年获得欧洲药品管理局（EMA）的批准授权上市，被认为其好处大于它的风险。尼达尼布是

尼达尼布（Nintedanib）已在四项主要研究中与安慰剂进行了比较，在所有研究中，有效性的主要衡量标准是在1年的治疗过程中患者肺功能的下降，通过他们的用力肺活量来衡量(FVC)。FVC是患者在深呼吸后能够用力呼出的最大空气量，随着病情恶化而减少。在对特发性肺纤维化（IPF）患者的两项研究中，服用尼