尼达尼布（Nintedanib）已经获美国食品药品监督管理局（FDA）批准用于治疗某些类型间质性肺病(ILD)的药物，这些疾病的症状包括气短、干咳、感觉疲劳和胸部不适。它用于导致肺部瘢痕的ILD类型，如特发性肺纤维化(IPF)、某些慢性纤维化间质性肺病(ILDs)，并且尼达尼布有助于系统性硬化症相关间质性肺病患者的肺功能。
在关于尼达尼布的临床研究中，常见副作用包括厌食、恶心、呕吐、腹泻、腹痛、胃肠穿孔、体重减轻、动脉血栓栓塞(包括心肌梗死)、出血、甲状腺功能减退、肝酶升高和头痛。尼达尼布经上市后发现了药物性肝损伤、非严重和严重出血事件、蛋白尿、胰腺炎、血小板减少症、皮疹、瘙痒等不良反应。
尼达尼布原研药在国内以乙磺酸尼达尼布软胶囊的名称上市，并且进入乙类医保范围，但仅限于符合适应症的患者报销，规格150mg*30粒每盒的价格可能在四千多人民币。在海外上市的尼达尼布原研药有土耳其版、印度版，规格150mg*60粒每盒的价格可能在五千多人民币（受汇率影响价格可能会发生波动）。海外也有其他国家生产的尼达尼布仿制药，如印度BDR药厂生产的规格150mg*30粒每盒的价格可能在几百人民币（受汇率影响价格可能会发生波动），其药物成分与国内、外出售的原研药的药物成分基本一致。
免责声明： 本文仅作医药知识科普，不构成诊疗建议。用药请遵医嘱，具体以医生处方及最新版药品说明书为准。
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