阿达格拉西布（Adagrasib）治疗显示出KRASG12C突变且ECOG性能状态（PS）为0或1（队列a）的经预处理的非小细胞肺癌（NSCLC）老年患者，可获得有意义的临床益处和可控的毒性；然而，根据2026年欧洲肺癌大会期间提交的2期ETOPADEPPT试验（NCT05673187）的最新数据，

阿法替尼（Afatinib）是一种第二代EGFR酪氨酸激酶抑制剂（EGFR-TKI），主要用于EGFR基因突变阳性的非小细胞肺癌（NSCLC）患者。很多患者在开始服用阿法替尼后，会产生一个非常现实的问题：这种药到底只是“缓解肺癌”，还是能够真正“治疗肺癌”？一、阿法替尼本质上属于精准靶向治疗药物从药

阿法替尼（Afatinib）与达可替尼（Dacomitinib）都属于第二代EGFR酪氨酸激酶抑制剂（EGFR-TKI），主要用于EGFR突变的非小细胞肺癌（NSCLC）治疗。两者在分子结构、靶点范围、临床适应症以及不良反应谱方面存在一定差异，因此在临床应用中并不能完全等同使用。1、作用机制：同属第

RET融合阳性非小细胞肺癌（NSCLC）近年来越来越受到精准医疗领域关注。随着基因检测普及，越来越多患者在确诊时就能发现RET融合异常，而普拉替尼（Pralsetinib）也逐渐成为RET肺癌一线治疗的重要药物之一。1、RET肺癌为什么强调精准治疗？与传统化疗不同，普拉替尼属于高选择性RET抑制剂，

2026年2月26日，美国食品药品监督管理局（FDA）宣布加速批准宗艾替尼/宗格替尼（Zongertinib，商品名Hernexeos）用于治疗不可切除或转移性非鳞状非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者。这些患者需经FDA授权检测确认存在HER2（ERBB2）酪氨酸激酶结构域（TKD）激活突变。此次批

卡马替尼（Capmatinib）是一种高选择性MET受体酪氨酸激酶抑制剂，属于肺癌精准治疗领域中针对MET异常的重要靶向药物之一。其核心应用人群为携带MET外显子14跳跃突变的转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成年患者。一、靶点机制：针对MET外显子14跳跃突变的精准阻断MET基因在细胞增殖、迁移及生

在非小细胞肺癌（NSCLC）精准治疗领域，间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性亚型始终是靶向药物研发的核心赛道。第三代高选择性ALK抑制剂洛拉替尼/劳拉替尼（Lorlatinib，商品名：博瑞纳/LORBRENA）自2022年国内获批以来，凭借强效抗耐药、卓越入脑活性的双重优势，迅速成为ALK阳性NSCL

拉罗替尼（Larotrectinib）是一种高度选择性的TRK抑制剂，其核心作用靶点是NTRK基因融合，而不是传统意义上的“按肿瘤类型治疗”。因此，在评估其对小细胞肺癌（SCLC）的疗效时，关键因素并不是肺癌的组织学类型，而是患者是否存在NTRK融合这一分子特征。1、从分子机制角度来看，拉罗替尼通过

阿美替尼（Almonertinib）作为国产第三代EGFR靶向药，本身具备优异的入脑穿透能力，是很多肺癌脑转移人群常用的治疗选择。相比普通化疗药物，它能顺利透过血脑屏障，直接作用于颅内的肿瘤病灶，从根源上抑制肿瘤细胞增殖与扩散，帮助稳定脑部病情，缓解头痛、头晕、肢体不适等由脑转移引发的各类症状，同时

一、肺癌中的PIK3CA突变背景PIK3CA基因突变在非小细胞肺癌中发生率约为2-5%，尤其在鳞状细胞癌中更高。该突变导致PI3K/AKT/mTOR信号通路异常激活，促进肿瘤增殖、存活和耐药。阿培利司作为一种高选择性PI3Kα抑制剂，理论上对携带PIK3CA突变的肺癌具有治疗潜力。目前，该药已在乳腺