仑伐替尼（Lenvatinib）已被批准用于治疗晚期肾细胞癌、分化型甲状腺癌、子宫内膜癌和肝细胞癌。此外，未经FDA批准，其他癌症类型也已在临床前和临床中试用。仑伐替尼在临床上的广泛应用足以说明其重要的治疗作用。虽然临床上尚未出现大规模耐药，但对仑伐替尼耐药性的研究日益增多。耐药性的发展通常涉及多个

仑伐替尼（Lenvatinib）是一种口服胶囊，它通常每天一次，有或没有食物。每天大约在同一时间服用仑伐替尼，完全按照指示服用，不要服用超过或少于医生规定的次数。如果患者不能吞下胶囊，可以将它们溶解在水或苹果汁中，用水制备用于饲管给药的混悬液，并在每天的同一时间与食物一起或不与食物一起给药。将规定数

口服给药的仑伐替尼（Lenvatinib）胶囊含有4mg或10mg的lenvatinib，分别相当于4.90mg或12.25mg的lenvatinib甲磺酸盐,通常每天服用一次，无论是否进食，每天同一时间服用。1、分化型甲状腺癌症（DTC）：仑伐替尼的推荐剂量为每日口服一次24mg，直至疾病进展或出

仑伐替尼（Lenvatinib）在各项癌症的临床研究中，最常见的不良反应包括高血压、腹泻、食欲和体重下降、疲劳、恶心、蛋白尿、口腔炎、呕吐、发音困难（声音嘶哑）、头痛和掌跖红感觉障碍综合征（PPE；手掌和足底的皮疹和麻木）。与药物联合使用时，最常见的不良反应包括甲状腺功能减退、关节痛、便秘、尿路感染

仑伐替尼（Lenvatinib）属于激酶抑制剂类药物，它的工作原理是阻断一种异常蛋白的活动，这种异常蛋白会向癌细胞发出繁殖信号，这有助于阻止癌细胞的扩散。仑伐替尼最初可用于治疗某种类型的甲状腺癌，这种癌症已经复发或已经扩散到身体的其他部位，并且不能用放射性碘治疗。仑伐替尼可与依维莫司一起用于治疗之前

2015年2月，美国食品药品监督管理局（FDA）批准仑伐替尼（Lenvatinib）用于治疗进行性、放射性碘难治性分化型甲状腺癌，同年5月，欧洲药品管理局（EMA）批准该药物用于相同的适应症，商品名称为Lenvima。2016年5月，FDA批准其（与依维莫司联合）用于治疗晚期肾细胞癌，此前曾进行过一

一项主要研究表明，仑伐替尼（Lenvatinib）在减缓疾病进展方面比安慰剂（一种虚拟治疗）更有效。这项研究涉及392名患有分化型甲状腺癌（DTC）的成年患者，他们在前一年显示出恶化的迹象，并且对放射性碘治疗没有反应。有效性的主要衡量指标是患者在疾病没有恶化的情况下存活了多久：服用仑伐替尼的患者平均

仑伐替尼（Lenvatinib）是一种多受体酪氨酸激酶抑制剂，表现出有效的抗血管生成特性，适用于某些恶性肿瘤的单一疗法或联合疗法。美国食品药品监督管理局（FDA）批准仑伐替尼用于放射性碘难治性分化型甲状腺癌（DTC）、不可切除或晚期肝细胞癌（HCC）、晚期肾细胞癌（RCC）和晚期子宫内膜癌（EC）。

仑伐替尼（Lenvatinib）的临床研究中，出现了高血压、心脏功能障碍、动脉血栓栓塞事件、肝中毒、肾功能衰竭和损害、蛋白尿、腹泻、瘘管形成和胃肠穿孔、QT间期延长、低血钙症、可逆性后部白质脑病综合征、出血事件、甲状腺刺激激素抑制受损/甲状腺功能障碍、受损的伤口愈合、颌骨骨坏死、胚胎-胎儿毒性等警告

一、通用名称：仑伐替尼商品名称：Lenvima/乐卫玛全部名称：仑伐替尼、Lenvatinib、乐伐替尼、E7080二、适应症：1、分化型甲状腺癌症（DTC）：仑伐替尼（Lenvatinib）适用于局部复发或转移性、进行性、放射性碘难治性分化型甲状腺癌症患者的治疗。2、肾细胞癌（RCC）：仑伐替尼联