拉罗替尼/拉洛替尼（Larotrectinib）被批准用于用于患有实体瘤的成人和儿童患者，这些患者具有神经营养受体酪氨酸激酶（NTRK）基因融合，但没有已知的获得性耐药突变，或者是转移性的，或者是手术切除可能导致严重发病率的，并且没有令人满意的替代治疗或其癌症在治疗后有所进展。拉罗替尼/拉洛替尼的治

拉罗替尼/拉洛替尼（Larotrectinib）是一种口服选择性原肌球蛋白受体激酶（TRK）抑制剂，用于治疗含有NTRK融合蛋白的实体瘤。研究表明，NTRK基因可以与其他基因异常融合，产生TRK融合蛋白，从而导致身体各个部位的实体瘤的发展。目前对拉罗替尼有反应的NTRK融合的肿瘤类型的例子包括软组织

在拉罗替尼/拉洛替尼（Larotrectinib）的临床研究中，出现了神经毒性、肝毒性、胚胎-胎儿毒性等警告与注意事项。停药并在恢复后减少剂量恢复，或根据严重程度永久停用。1、神经毒性：在临床研究中，接受拉罗替尼治疗的患者，出现了任何级别的神经系统不良反应，大多数神经系统不良反应发生在治疗的前三个月

一、通用名称：拉罗替尼、Larotrectinib商品名称：维泰凯、VITRAKVI全部名称：拉洛替尼、硫酸拉罗替尼胶囊、硫酸拉罗替尼口服溶液二、适应症：拉罗替尼/拉洛替尼（Larotrectinib）适用于治疗患有实体瘤的成人和儿童患者，这些患者可能具有无已知获得性抗性突变的神经营养受体酪氨酸激酶

拉罗替尼（larotrectinib）的口服剂量因患者年龄和体表面积而异。对成年人而言，每天需口服100mg，且应分两次服用，即每次50mg，直至病情进展或毒性反应不可接受为止。对儿童患者，若体表面积小于1.0平方米，建议剂量为每天两次，每次按体表面积100mg/m2来计算，也是与或不与食物同服均可

拉罗替尼（larotrectinib）在中国的临床试验已经正式开展。这款药物是全球首个不区分肿瘤来源的靶向药，用于治疗具有神经营养受体酪氨酸激酶（NTRK）基因融合的实体瘤。其最大的特点是不限癌种，只要存在NTRK融合，包括乳腺癌、结直肠癌、肺癌等17种癌症类型都可使用。在中国的临床试验中，拉罗替尼

拉罗替尼（larotrectinib）目前还没有国产仿制药上市出售。拉罗替尼是一种激酶抑制剂，用于治疗成人和儿童实体瘤患者，这些病症包括携带神经营养酪氨酸受体激酶（NTRK）融合基因且不包括已知获得性耐药突变、患有局部晚期、转移性疾病或手术切除可能导致严重并发症、以及无满意替代治疗或既往治疗失败。拉

拉罗替尼（larotrectinib）原研药在国内上市的有胶囊与口服溶液两种形式，规格为100mg*56粒的胶囊制剂每盒的价格可能在7万多人民币，香港版的价格可能在2万多人民币；规格为50ml:1.0g*2瓶的口服溶液每盒的价格可能在2万多人民币，价格较为昂贵。海外上市的拉罗替尼德版胶囊原研药每盒的

两种新的靶向药物已被批准用于患有晚期或转移性实体肿瘤的儿童和成人患者，这些肿瘤具有神经营养受体酪氨酸激酶（NTRK）基因融合，但没有获得性耐药突变。拉罗替尼（Larotrectinib）和恩曲替尼（Entrectinib）分别是第二个和第三个被批准作为组织不可知治疗的药物。NTRK基因融合现在是那些

拉罗替尼（Larotrectinib）在治疗乳腺癌方面显示出一定的有效性。对于携带NTRK基因融合的晚期乳腺癌患者而言，拉罗替尼可能是一种有效的治疗选择。NTRK基因融合在一些乳腺癌患者中是比较罕见但存在的。在这些患者中，NTRK基因融合导致NTRK蛋白的过度活化，促进了肿瘤的生长和扩散。拉罗替尼通