拉罗替尼（larotrectinib）在中国的临床试验已经正式开展。这款药物是全球首个不区分肿瘤来源的靶向药，用于治疗具有神经营养受体酪氨酸激酶（NTRK）基因融合的实体瘤。其最大的特点是不限癌种，只要存在NTRK融合，包括乳腺癌、结直肠癌、肺癌等17种癌症类型都可使用。在中国的临床试验中，拉罗替尼展现出了高总缓解率，达到75%，且起效快速持久，平均起效时间仅为1.84个月。这一创新药物为癌症患者提供了新的治疗选择，尤其是对那些传统治疗手段无效或难以耐受的患者来说，具有重要意义。
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