恩曲替尼(Entrectinib)是原肌球蛋白受体酪氨酸激酶TRKA/B/C、原癌基因酪氨酸蛋白激酶ROS1和间变性淋巴瘤激酶基因（ALK）的口服活性、中枢神经系统渗透小分子选择性抑制剂。恩曲替尼被批准用于治疗年龄≥12岁的NTRK融合阳性（NTRK+）实体瘤成人和儿科患者以及ROS1融...

恩曲替尼(Entrectinib)是第三代靶向药物，恩曲替尼于2019年8月获得FDA批准用于治疗ROS1阳性转移性非小细胞肺癌和NTRK基因融合阳性实体瘤。恩曲替尼治疗已经扩散到身体其他部位的成人某种类型的非小细胞肺癌，恩曲替尼也被批准用于治疗NTRK融合阳性、复发性或晚期实体瘤的儿童和成人患者。

恩曲替尼(Entrectinib)是一种原肌球蛋白受体酪氨酸激酶（TRK）TRKA、TRKB、TRKC、原癌基因酪氨酸蛋白激酶ROS1和间变性淋巴瘤激酶（ALK）抑制剂。恩曲替尼适用于成人转移性ROS1阳性非小细胞肺癌的治疗。恩曲替尼也适用于成人和12岁以上儿童NTRK基因融合阳性实体瘤的治疗，这些

恩曲替尼(Entrectinib)用于治疗已经扩散到身体其他部位的成人非小细胞肺癌。恩曲替尼还用于治疗成人和12岁及以上儿童的某些类型的实体肿瘤，这些肿瘤无法通过手术治疗或已扩散到身体其他部位，并在使用其他化疗药物治疗后恶化。恩曲替尼属于激酶抑制剂类药物，恩曲替尼的工作原理是阻断异常蛋白的活动，这种

恩曲替尼(Entrectinib)于2022年7月经中国药监局获批上市，目前恩曲替尼已纳入医保，可以进行报销。恩曲替尼适用于治疗成人转移性ROS1阳性非小细胞肺癌。恩曲替尼也适用于成人和12岁以上的儿童，用于治疗NTRK基因融合阳性的实体瘤，这些肿瘤已经转移或手术切除可能导致严重的发病率，并且在先前

恩曲替尼(Entrectinib)是由瑞士罗氏制药（Roche）公司研制生产，恩曲替尼是一种用于治疗ROS1阳性非小细胞肺癌和NTRK融合阳性实体瘤的抗癌药物。恩曲替尼于2019年8月在美国被批准用于医疗用途，恩曲替尼于2020年5月在澳大利亚被批准用于医疗用途，恩曲替尼于2020年7月在欧盟被批准

恩曲替尼(Entrectinib)适用于治疗成人转移性ROS1阳性非小细胞肺癌。恩曲替尼(Entrectinib)也适用于成人和12岁以上的儿童，用于治疗NTRK基因融合阳性的实体瘤，这些肿瘤已经转移或手术切除可能导致严重的发病率，并且在先前的治疗中出现进展或没有可比的替代疗法可用。恩曲替尼有哪些副

恩曲替尼(Entrectinib)是一种原肌球蛋白受体酪氨酸激酶（TRK）TRKA、TRKB、TRKC、原癌基因酪氨酸蛋白激酶ROS1和间变性淋巴瘤激酶（ALK）抑制剂。恩曲替尼于2019年8月获得FDA批准用于治疗ROS1阳性转移性非小细胞肺癌和NTRK基因融合阳性实体瘤。恩曲替尼是一种作用于几种

恩曲替尼(Entrectinib)的商品名为Rozlytrek，是一种抗癌药物，用于治疗ROS1阳性非小细胞肺癌和NTRK融合阳性实体瘤。恩曲替尼是原肌球蛋白受体激酶（TRK）A、B和C、C-ros癌基因1（ROS1）和间变性淋巴瘤激酶。根据以下情况选择患者进行治疗ROS1重新排列或NTRK基因融合

恩曲替尼(Entrectinib)是一种抗肿瘤药物，用于成人治疗已经扩散到身体其他部位的非小细胞肺癌（转移性）。恩曲替尼也用于患有已扩散或无法通过手术安全切除的实体瘤的成人和至少12岁的儿童，或者当其他治疗失败或不是安全的选择时。服药前请告知医生是否患有:痛风；心脏问题；长QT综合征；肝脏或肾脏疾病