恩曲替尼（Entrectinib）是一种口服的靶向治疗药物，属于受体酪氨酸激酶（RTK）抑制剂，用于治疗一些特定类型的癌症，特别是那些携带有神经元瘤的TRK基因融合（NTRK）的患者。它也被用于治疗ROS1阳性非小细胞肺癌（NSCLC）和MET放大型非小细胞肺癌。恩曲替尼已经在国内上市，并且已经纳入

总共有161名随访时间≥6个月的患者可进行评估，中位治疗持续时间为10.7个月（IQR为6.4-17.7个月）。ORR为67.1%（n=108，95%可信区间为59.3至74.3），反应持久（12个月的DoR率为63%，中位DoR为15.7个月)。如果想获取更多优质信息可以联系药得，药得...

恩曲替尼(Entrectinib)属于激酶抑制剂类药物，它通过减缓或停止癌细胞的生长来发挥作用。恩曲替尼是一种神经营养T受体激酶（NTRK）和ROS1的口服选择性抑制剂，用于治疗NTRK基因融合的实体瘤和ROS1突变的非小细胞肺癌。治疗期间血清转氨酶升高很常见，但临床上明显的肝损伤很少见。如果想获取

恩曲替尼(Entrectinib)口服微丸以棕橙色或灰橙色圆形薄膜包衣微丸包装提供，每包含有50毫克恩曲替尼和以下非活性成分:酒石酸、微晶纤维素、胶体二氧化硅、交联羧甲基纤维素钠、硬脂富马酸钠、甘露醇和硬脂酸镁。薄膜包衣包含聚乙烯醇（部分水解）、二氧化钛、聚乙二醇3350、滑石、黄色氧化铁、红色氧化

恩曲替尼(Entrectinib)与酸化剂一起给药时吸收良好，绝对生物利用度估计为>50%。接受一次放射性标记剂量的恩曲替尼后，83%的放射性存在于粪便中，3%存在于尿液中。粪便中的剂量中，36%为恩曲替尼，22%为M5。恩曲替尼的半衰期为20小时。活性代谢物M5的半衰期为40小时。如果想获取

恩曲替尼(Entrectinib)于2019年8月获得FDA批准用于治疗ROS1阳性转移性非小细胞肺癌和NTRK基因融合阳性实体瘤。恩曲替尼(Entrectinib)于2022年7月经中国药监局获批上市，目前恩曲替尼已纳入医保，可以进行报销。国内药房零售价格200mg90粒23800元左右。医保报销

恩曲替尼(Entrectinib)用于治疗已经扩散到身体其他部位的成人非小细胞肺癌。恩曲替尼还用于治疗成人和12岁及以上儿童的某些类型的实体肿瘤，这些肿瘤无法通过手术治疗或已扩散到身体其他部位，并在使用其他化疗药物治疗后恶化。据临床数据显示，患者需要服用6个月左右的药物才能看到良好的效果，具体时间因

一．适应症和用法恩曲替尼(Entrectinib)是一种激酶抑制剂，恩曲替尼适用于治疗成人转移性ROS1阳性非小细胞肺癌。恩曲替尼也适用于成人和12岁以上的儿童，用于治疗NTRK基因融合阳性的实体瘤，这些肿瘤已经转移或手术切除可能导致严重的发病率，并且在先前的治疗中出现进展或没有可比的替代疗法可用。

恩曲替尼(Entrectinib)是一种抗肿瘤药，恩曲替尼通过干扰癌细胞的生长来发挥作用，癌细胞最终会被消灭。恩曲替尼由罗氏公司开发，于2019年在日本首次获得批准，用于治疗NTRK融合阳性、复发或晚期实体瘤的儿童和成人患者。恩曲替尼也适用于ROS1阳性成人转移性非小细胞肺癌。服用恩曲替尼有哪些注意

恩曲替尼(Entrectinib)是一种多激酶抑制剂，恩曲替尼适用于ROS1阳性成人转移性非小细胞肺癌，恩曲替尼也适用于具有神经营养性酪氨酸受体激酶（NTRK）基因融合但无已知获得性耐药突变的实体瘤患者、转移性实体瘤患者或手术切除可能导致严重发病率的实体瘤患者、治疗后进展的实体瘤患者或无令人满意的替