恩西地平（Enasidenib）原研药目前已经在海外的许多国家进行上市出售，是一种治疗成年患者的急性髓系白血病（AML）的药物。据了解目前也已经有恩西地平仿制药生产出售，它的药物成分与原研药的药物成分基本一致，可能在生产的规格、价格的方面存在些许差异，常见的仿制药的厂家有孟加拉齐斯卡制药厂、老挝卢修

靶向IDH2的恩西地平（Enasidenib）于2017年获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准，用于治疗经FDA批准的测试检测到IDH2突变的复发或难治性成人急性髓细胞白血病（AML）成人患者。恩西地平原研药目前还没有在国内上市，因此国内的医院或药房等地还没有此药的出售，只能通过海外的渠道购买。

服用恩西地平（Enasidenib）后，患者可能会出现一系列副作用。常见的包括恶心、呕吐、腹泻、食欲下降等胃肠道反应，以及总胆红素增加、肝功能异常等肝脏问题。此外，恩西地平还可能导致血液学毒性，如血小板减少、白细胞减少和贫血等。神经系统反应如头痛、眩晕也可能发生。严重的副作用包括分化综合征，可能致命

恩西地平（Enasidenib）的药代动力学表明，它经口服后可被有效吸收，生物利用度较高。药物在体内经过代谢后，以代谢产物的形式排出体外。此外，恩西地平在治疗过程中可能与其他药物发生相互作用，这可能对疗效和安全性产生影响。特别是当患者同时接受多种药物治疗时，了解这些相互作用至关重要。医生在制定治疗方

恩西地平（Enasidenib）在治疗具有特定IDH2基因突变的复发或难治性急性髓细胞白血病（AML）患者中显示出一定的疗效。临床试验结果表明，部分患者在接受恩西地平治疗后病情得到缓解，生存期和生活质量也有所改善。然而，恩西地平的疗效因人而异，且可能伴随一些副作用，如恶心、呕吐、腹泻等。因此，在使用

恩西地平（Enasidenib）作为一种癌症药物开发的，用于治疗成年患者的急性髓系白血病（AML），这些患者的癌细胞中有一种称为IDH2的蛋白质基因突变（改变），并且无法接受强化癌症治疗。恩西地平将用于对治疗无反应（难治性）或在先前治疗后复发（复发）的患者，包括造血干细胞移植（移植的细胞可以发育成不

恩西地平（Enasidenib）原研药目前还没有在国内上市，因此无法获得其国内价格。在海外上市恩西地平原研药价格十分高昂，每盒的价格可能在3万人民币左右（受汇率影响价格可能会发生波动）。目前在海外有其他药厂生产的价格较为便宜的恩西地平仿制药，如老挝药厂生产的规格50mg*30片每盒的价格可能在2千多

恩西地平（Enasidenib）是一种靶向癌细胞蛋白质并阻止癌细胞生长的药物。用于治疗急性骨髓性白血病。恩西地平的使用和停药应该由专业医生根据患者的具体情况来决定。一般情况下，治疗时间和停药时间是根据患者的疾病状态和治疗效果来决定的。恩西地平是一种IDH2突变的小分子抑制剂，据报道，在复发或难治性疾

恩西地平（Enasidenib）用于治疗IDH2突变成人急性髓系白血病（AML），这种药物用于急性髓系白血病复发或先前治疗没有改善的情况。恩西地平也可用于本用药指南中未列出的目的。恩西地平的平均耐药时间因个体差异而异，取决于多种因素，包括患者的基因变异、白血病亚型、整体健康状况等。因此，无法给出确切

CelgeneCorporation和AgiosPharmaceuticals进行了一项I期恩西地平（Enasidenib）临床研究，招募了239名患有晚期血液系统恶性肿瘤和IDH2突变的患者。共有176名患者出现了复发/难治性（R/R）急性髓系白血病（AML）。在剂量递增组中，患者每天接受50毫克