靶向IDH2的恩西地平（Enasidenib）于2017年获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准，用于治疗经FDA批准的测试检测到IDH2突变的复发或难治性成人急性髓细胞白血病 （AML）成人患者。恩西地平原研药目前还没有在国内上市，因此国内的医院或药房等地还没有此药的出售，只能通过海外的渠道购买。在海外有出售恩西地平原研药与仿制药，两者的药物成分基本一致，在生产厂家、规格等方面可能存在些许差异。更多海外药物价格以及具体资讯咨询药得医学顾问。
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