恩西地平（Enasidenib）是一种针对某些突变的骨髓增生性疾病的药物。它是一种IDH2抑制剂，用于治疗急性髓系白血病（AML）中IDH2基因突变的患者。目前还没有明确的替代药物可以完全取代恩西地平对IDH2突变患者的治疗效果。如果患者正在考虑替代药物，建议咨询专业医生或药剂师，他们将能够根据您的

恩西地平（Enasidenib）目前没有印度版本的原研药或者仿制药。恩西地平原研药已经在许多国家上市，如美国等，据了解，目前在海外也有国家生产恩西地平仿制药，它的药物成分与原研药的药物成分基本一致，是一种口服选择性小分子药物，可抑制突变型IDH2酶催化2-HG的生成并促进白血病成髓细胞的分化。201

恩西地平（Enasidenib）孟加拉珠峰版可以在孟加拉珠峰制药购买，但据了解，目前还没有孟加拉珠峰制药生产的恩西地平原研药或仿制药上市出售，可能有恩西地平原研药在孟加拉珠峰等地区进行出售，其价格可能会因版本和购买渠道的不同而有所差异。恩西地平似乎为IDH2突变复发或难治性急性髓细胞白血病（AML）

真实世界的数据表明，复发或难治性急性髓系白血病（AML）患者的预后不良；因此，在这些情况下，改进的新疗法至关重要。先前的数据还显示，多达五分之一的患者可能患有IDH2突变疾病。恩西地平（Enasidenib）是一种2-HG产生的选择性抑制剂，在IDH2突变患者中2-HG产生失调。该药获美国美国食品药

恩西地平（Enasidenib）目前没有在缅甸上市，因此在缅甸无法购买该药物。恩西地平是一种异柠檬酸脱氢酶2（idH2）酶抑制剂，用于治疗复发或难治性急性髓系白血病（AML）的成年患者，一项新药申请（NDA）于2016年12月提交给美国食品药品监督管理局（FDA）。它于2017年3月被接受审查，并于

靶向IDH2的恩西地平（Enasidenib）于2017年获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准，用于治疗经FDA批准的测试检测到IDH2突变的复发或难治性AML成人患者。恩西地平原研药目前还没有在国内上市，因此国内的医院或药房等地还没有此药的出售。对于携带IDH2突变的复发或难治性AML患者来说

急性髓系白血病（AML）是一种主要影响老年患者的血液恶性肿瘤，诊断年龄中值约为67岁。总体预后不良；然而，近年来出现了可能改善这些患者预后的新型靶向疗法。异柠檬酸脱氢酶（IDH）突变发生在20%的AML诊断中。IDH2在细胞代谢中起着至关重要的作用，当这种酶被抑制时，细胞无法清除内源性产物，因此被标

恩西地平（Enasidenib）是首个针对IDH2的同类抑制剂，于2017年在美国获得批准，用于治疗经FDA批准的测试检测出IDH2突变的复发或难治性急性髓系白血病（AML）成人患者。然而，数据表明，即使在经过严重预处理的人群中，每日口服依恩西地平治疗也可以诱导正常的成髓细胞分化，它为以前没有良好选

恩西地平（Enasidenib）是首款同类口服选择性突变型IDH2酶抑制剂。这项首次人体1/2期研究评估了恩西地平在突变型IDH2晚期急性髓系白血病（AML）患者中的最大耐受剂量（MTD）、药代动力学和药效学特征、安全性和临床活性。在剂量递增阶段，每日50至650毫克的剂量未达到最大耐受剂量。根据药

恩西地平（Enasidenib）是一种用于治疗某些类型的急性髓系白血病（AML）的药物。它属于IDH2（异柠檬酸脱氢酶2）抑制剂类别。恩西地平的作用机制是通过抑制异常IDH2酶活性，减少2-HG的积累，从而抑制AML细胞的增殖和存活。正常情况下，IDH2参与细胞内的柠檬酸循环，帮助维持细胞的正常代谢