达普司他（Daprodustat）是一种口服低氧诱导因子脯氨酰羟化酶抑制剂（HIF-PHI），主要用于接受透析至少4个月的成年慢性肾病患者贫血。美国FDA说明书显示，达普司他的剂量需要根据治疗前血红蛋白水平以及既往是否使用红细胞生成刺激剂进行个体化调整。对于未接受红细胞生成刺激剂治疗的患者，治疗前血

达普司他（Daprodustat）是一种近年来受到关注的新型口服肾性贫血治疗药物，属于缺氧诱导因子脯氨酰羟化酶抑制剂（HIF-PHI）类别。随着该药在海外市场逐渐应用，部分患者开始关注海外仿制版本的价格，其中老挝卢修斯（Lucius）生产的达普司他受到较多咨询。目前，海外市场已经出现达普司他仿制药版

达普司他（Daprodustat）是一种口服缺氧诱导因子脯氨酰羟化酶抑制剂（HIF-PHI），主要用于改善慢性肾病相关贫血。该药通过模拟人体缺氧状态，激活缺氧诱导因子通路，促进内源性促红细胞生成素产生，同时改善铁代谢利用，从而帮助提高红细胞生成能力。由于作用机制涉及造血系统和全身代谢调节，使用过程中

一、药品名称达普司他（Daprodustat），英文商品名为JESDUVROQ、Duvroq，是一种口服缺氧诱导因子脯氨酰羟化酶抑制剂（HIF-PHI），主要用于改善慢性肾病相关贫血。二、适应症达普司他适用于已经接受透析至少4个月的成年慢性肾病（CKD）患者，用于治疗慢性肾病引起的贫血。目前尚未证实

一、适应症与基础检查达普司他（Daprodustat）是一种HIF-PH抑制剂，用于慢性肾脏病（CKD）相关贫血。用药前必须明确诊断：CKD分期3-5期，且血红蛋白（Hb）<100g/L。需检测血清肌酐、eGFR、尿蛋白定量，评估肾脏病严重程度。二、铁代谢指标评估达普司他通过上调促红细胞生成素

一、美国退市的传闻核实达普司他（Daprodustat）是一种HIF-PH抑制剂，用于治疗慢性肾脏病（CKD）贫血。确实存在美国退市的情况：2023年，葛兰素史克（GSK）宣布撤回达普司他在美国的上市申请，并停止在该国的商业化活动。主要原因并非安全性问题，而是FDA要求额外的心血管结局试验数据，而G

一、药物研发背景达普司他（Daprodustat）是由葛兰素史克（GSK）开发的一款低氧诱导因子脯氨酰羟化酶（HIF-PH）抑制剂，用于治疗慢性肾脏病（CKD）相关贫血。传统治疗以促红细胞生成素（EPO）注射为主，但存在血压升高、血栓风险及注射不便等问题。HIF-PH抑制剂通过稳定HIF-α亚基，模

一、达普司他的基本信息与作用达普司他（Daprodustat）是一种口服低氧诱导因子脯氨酰羟化酶抑制剂，用于治疗慢性肾脏病（CKD）相关贫血。它通过模拟低氧状态，稳定低氧诱导因子，促进内源性促红细胞生成素（EPO）生成，并上调铁代谢相关基因，从而改善贫血。该药目前在国内未上市，海外有原研药（日版）及

1.药物相互作用机制达普司他主要经CYP2C8和CYP3A4代谢。影响这些酶的药物可能改变其血药浓度。此外，达普司他可升高CYP2C8底物的暴露量。2.强CYP2C8抑制剂（如吉非罗齐）吉非罗齐（降脂药）可显著升高达普司他血药浓度（AUC增加200%以上）。应避免合用。若无法避免，达普司他剂量需减半

1.药效概述达普司他（Daprodustat）是一种口服HIF-PH抑制剂，用于治疗慢性肾脏病（CKD）引起的贫血。药效表现为：提升血红蛋白（Hb）水平，减少输血需求，改善铁代谢。III期ASCEND系列研究证实，达普司他的疗效非劣于传统重组人促红细胞生成素（ESA），且在某些亚组中可能更优。2.起