达普司他(Daprodustat)、是一种口服缺氧诱导因子脯氨酰羟化酶抑制剂(HIF-PHI),其原研药由英国葛兰素史克(GlaxoSmithKline,GSK)开发,海外商品名为Jesduvroq。GSK官方资料显示,Jesduvroq于2023年获得美国FDA批准,用于治疗接受透析至少4个月的成年慢性肾脏病贫血患者。美国药品标签中也明确标注GSK为生产企业,因此患者在了解达普司他原研药时,可以重点关注Daprodustat、Jesduvroq以及GSK这些关键信息。

从药物类型来看,达普司他与传统注射用促红细胞生成素有所不同,它属于口服HIF-PHI。通过抑制脯氨酰羟化酶,达普司他能够稳定缺氧诱导因子(HIF),促进内源性促红细胞生成素产生,并调节铁代谢相关过程,从而帮助慢性肾脏病贫血患者改善红细胞生成。GSK公布的信息显示,该药在美国提供1mg、2mg、4mg、6mg和8mg多种规格。
需要注意的是,海外不同国家和地区的商品名称、批准情况及供应状态可能存在差异,日本市场的相关产品名称为Duvroq,而美国原研产品名称为Jesduvroq。患者在购买海外版本时,应注意核对药品通用名、生产企业、规格、包装和批号,避免将其他HIF-PHI药物与达普司他混淆。
总体来看,GSK是达普司他原研药Jesduvroq的重要开发和生产企业。对于关注“达普司他正品”“达普司他原研药”“Jesduvroq生产厂家”的患者而言,确认药品来源和正规渠道,比单纯比较不同包装的价格更加重要。
关键词标签:达普司他 Daprodustat Jesduvroq GSK 葛兰素史克 达普司他原研药 HIF-PHI 慢性肾脏病贫血
参考资料:https://medlineplus.gov/druginfo/meds/a623010.html
免责声明: 本文仅作医药知识科普,不构成诊疗建议。用药请遵医嘱,具体以医生处方及最新版药品说明书为准。


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