在临床前和临床试验中，PI3K的选择性抑制剂阿培利司（Alpelisib）-Piqray已被证明在HR+PIK3CA突变的晚期乳腺癌中与内分泌治疗联合有效，目前已经广泛报道了阿培利司与靶向药物组合的协同作用。磷酸肌醇3-激酶（PI3K）信号通路因其在癌症生长、增殖和迁移中的重要作用。在SOLAR-1

恩美曲妥珠单抗（Ado-trastuzumabemtansine）是一种结合了曲妥珠单抗和细胞毒性剂emtansine的抗体-药物缀合物。在KATHERINE试验中，在新辅助乳腺癌HER2靶向治疗后，与曲妥珠单抗相比，恩美曲妥珠单抗减少了浸润性疾病患者的疾病复发。恩美曲妥珠单抗于2019年获得美国食

在EMERALD(NCT03778931)中评估了艾拉司群的疗效，这是一项随机、开放标签、活性对照、多中心试验，纳入了478名绝经后ER+/HER2晚期或转移性乳腺癌患者，其中228名患者有ESR1突变。要求患者在内分泌治疗的一个或两个先前疗程中出现疾病进展，包括一个含有CDK4/6抑制剂的疗程。符

2023年1月27日，美国食品药品监督管理局(FDA)批准艾拉司群elacestrant(Orserdu，StemlineTherapeutics，Inc.)用于患有ER阳性、HER2阴性、ESR1突变的晚期或转移性乳腺癌的绝经后妇女或成年男子，这些乳腺癌在至少一种内分泌治疗后出现疾病进展。&nbs

戈沙妥珠单抗（Sacituzumabgovitecan）适用于治疗患有不可切除的局部晚期或转移性三阴性癌症的成年患者，也适用于治疗患有不可切除的局部晚期或转移性激素受体阳性、人表皮生长因子受体2阴性乳腺癌的成年患者，这些患者在转移环境中都接受了其他相关的治疗。戈沙妥珠单抗还适用于治疗患有局部晚期或转

戈沙妥珠单抗（Sacituzumabgovitecan）最初于2020年4月获得加速批准，用于治疗转移性三阴性乳腺癌患者，这些患者之前接受了至少两种转移性疾病的治疗。基于一项III期试验，FDA授予戈沙妥珠单抗完全的监管批准。这种抗体-药物缀合物由靶向Trop-2的单克隆抗体组成，并含有伊立替康的活

马吉妥昔单抗（Margenza）是一种新兴的药物，用于治疗HER2（人类表皮生长因子受体2）阳性乳腺癌。这一类癌症通常具有更为侵袭性和难以治疗的特点，因此，发展新的治疗方法是至关重要的。本文将探讨马吉妥昔单抗的疗效，结合临床实验数据来评估其在乳腺癌治疗中的表现。1.临床试验概况为了评估马吉妥昔单抗的

基于ExteNET试验，这是一项在曲妥珠单抗辅助治疗后进行的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的奈拉替尼（Neratinib）试验。患有早期HER2阳性乳腺癌且在完成辅助曲妥珠单抗治疗两年内的女性被随机分配接受奈拉替尼或安慰剂治疗一年。主要疗效结果指标为侵袭性无病生存期（iDFS），两年后，接受奈拉替尼

三阴性乳腺癌(TNBC)细胞对用作放射增敏剂的聚腺苷二磷酸核糖聚合酶(PARP)抑制剂敏感。在TNBC患者中联合PARP抑制剂和放射治疗是否会增强放射治疗的生物有效性和改善局部区域控制尚不清楚。试验中奥拉帕利（Olaparib）以片剂形式口服给药，并以递增剂量给药(50mg、100mg、150mg或

当用于治疗转移性乳腺癌时，在2个月时注意到奥拉帕利（Olaparib）和化疗治疗之间的差异。与接受化疗治疗的患者4.2个月相比，奥拉帕利将疾病进展延迟了7个月。接受奥拉帕利治疗的人比接受化疗的人癌症增长或扩散的可能性低42%。此外，52%的人看到他们的肿瘤缩小，相比之下，接受某些化疗治疗的人只有23