贝达喹啉(Bedaquiline)于2020年1月2日在中国上市,目前贝达喹啉已经被纳入国内乙类医保报销药物,贝达喹啉是强生制药生产的抗结核药物,贝达喹啉是一种二芳基喹啉类抗分枝杆菌药物,用于治疗患有耐多药肺结核(MDR-TB)的成人和儿童患者(5岁及以上,体重至少15 kg)的联合治疗,保留贝达喹啉,以备在无法提供有效治疗方案时使用。
如果在治疗的前2周漏服了某个剂量,则不要服用漏服的剂量(跳过该剂量,然后继续每日给药方案)。从第3周开始,如果漏服了一剂药物,应尽快服用漏服的药物,然后恢复每周3次的给药方案。贝达喹啉在7天内的总剂量不应超过建议的周剂量(每次服用之间至少间隔24小时)。如果有潜伏感染由于结核分枝杆菌,药物敏感结核病,肺外结核,非结核分枝杆菌引起的感染不要使用贝达喹啉治疗。贝达喹啉通过CYP3A4代谢,因此在与CYP3A4诱导剂合用时,其全身暴露和治疗效果可能会降低。在贝达喹啉治疗期间,避免合用强CYP3A4诱导剂,如利福霉素(即利福平、利福喷丁和利福布丁),或中等CYP3A4诱导剂。
俄罗斯版和国内进口药厂家一致,俄罗斯医院售价100mg188粒1万四五左右。海外老挝卢修斯版100mg*188片的售价在两千多元,其药物成分与原的基本一致。如果想获取更多优质信息可以联系药得,药得会尽全力为您了解到更多海外优质药物。
免责声明: 本文仅作医药知识科普,不构成诊疗建议。用药请遵医嘱,具体以医生处方及最新版药品说明书为准。


微信扫码◀
免费咨询电话