摘要:伊沙佐米(ixazomib)在轻中度肾功能不全时无需调整剂量,肌酐清除率低于30毫升每分钟时起始剂量降至3毫克,透析患者按医嘱安排给药时间。本文涉及多发性骨髓瘤相关治疗,具体适用范围以说明书和医生评估为准。

该药主要经肝脏代谢,肾脏排泄比例不高,因此轻中度肾功能受损时血药浓度变化有限。这也是它相对于部分静脉蛋白酶体抑制剂的一个便利之处,但仍需结合合并用药与感染风险综合判断。该药主要经肝脏代谢,肾脏排泄比例不高,因此轻中度肾功能不全时血药浓度变化有限。
单看肌酐数值容易高估肾功能,尤其对老年人、低体重与肌肉量少的患者。临床多采用Cockcroft-Gault公式估算肌酐清除率,再据此分层。报告上最好同时注明体重与年龄,便于计算。估算肌酐清除率时应记录体重、年龄与性别,否则结果偏差较大,老年人尤其容易高估肾功能。
肌酐清除率在30毫升每分钟以上者,起始剂量为每次4毫克,按第1、8、15天给药;低于30毫升每分钟者,起始剂量调整为3毫克。是否需要进一步下调,取决于不良反应与血象,由医生决定。肌酐清除率低于30毫升每分钟者,起始剂量降为3毫克,是否进一步下调取决于血象与不良反应。
该药可被透析清除的比例有限,通常不需在透析后补服。给药时间可与透析日错开,具体安排由肾内科与血液科协商。透析患者血象波动较大,需更频繁复查。透析日给药可与透析时段错开,避免清除叠加;具体安排由肾内科与血液科协商确定。
每个周期前查血常规、肌酐与电解质,出现腹泻或呕吐时加查。血小板减少在肾功能不全者中可能更明显,需按分级调整剂量。任何自行加量或停药都可能影响疗效与安全。每周期前查血常规与肌酐,腹泻或呕吐时加查电解质,血小板下降明显时应按分级调整剂量。
参考资料:欧洲药品管理局——伊沙佐米产品信息(PDF)|https://www.ema.europa.eu/en/documents/product-information/ninlaro-epar-product-information_en.pdf
更新日期:2026年11月11日
免责声明: 本文仅作医药知识科普,不构成诊疗建议。用药请遵医嘱,具体以医生处方及最新版药品说明书为准。


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