摘要:达普司他(Daprodustat)为口服HIF-PHI,用于慢性肾脏病相关贫血,已在日本、美国等地区获批,中国尚未上市,境外价格从四百多元到三千多元不等。

该药在日本于2020年获批用于慢性肾脏病贫血,美国在2023年批准用于透析患者,欧洲的审批结论与适应人群略有差异。各地适应症的宽窄不同,有的覆盖非透析患者,有的限定在透析人群。中国目前尚无批准文号,患者无法通过境内处方获得。
剂型为口服片剂,常见含量1毫克、2毫克、4毫克等。起始剂量通常较低,随后根据血红蛋白上升速度与耐受性逐步调整,调整间隔一般不少于四周。剂量过高会使血红蛋白上升过快,增加血栓风险,因此滴定节奏比初始剂量更关键。
日本版1mg×30片与2mg×30片每盒约三千五百元人民币;老挝生产的仿制版本1mg×100片每盒约四百多元。两者含量与片数都不同,比较时应折算成每毫克单价与每月所需盒数,否则容易得出错误印象。价格是当前时间2026年11月04日更新,更多海外药物价格及相关资讯咨询药得医学顾问。
需监测血压、血红蛋白上升速率、血栓事件与肝功能;有肿瘤病史者应评估风险;铁储备不足会削弱疗效,需同步评估铁蛋白与转铁蛋白饱和度。用药初期复查较密,稳定后可按月随访。出现胸痛、单侧肢体肿胀或呼吸困难时应立即就医。
可关注监管机构网站的审批公告、企业季度报告与专业学会年会摘要。网络上流传的"即将在中国上市"多为推测,判断依据应以受理与批准信息为准。用药相关的信息更新较快,建议每半年复核一次方案与监测计划。
参考资料:DailyMed——达普司他说明书检索页|https://dailymed.nlm.nih.gov/dailymed/search.cfm?query=daprodustat
更新日期:2026年11月04日
免责声明: 本文仅作医药知识科普,不构成诊疗建议。用药请遵医嘱,具体以医生处方及最新版药品说明书为准。


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