曲恩汀（Trientine）在中国上市了吗？获取途径如何核实

摘要：曲恩汀（Trientine）已在中国获批上市，因上市时间较短，价格与医保信息尚未明确，获取途径以定点医院处方与院内外药房调配为主。

1、审批状态与上市节点

该药已经取得境内上市许可，属于可合法处方的品种，只是获批时间不长，市场供应与价格信息仍在完善过程中。与"尚未获批"的品种相比，它至少有明确的注册身份，患者可以在医疗机构层面询问采购情况。至于具体在哪一年获批，应以监管机构公开的批准信息为准。

2、可获取途径的实际形态

肝豆状核变性属于少见病，用药集中在有神经内科或肝病中心的三甲医院。患者通常先由专科医生确诊并开具处方，再由院内药房或院外定点药房调配。部分医院采用临时采购或备案采购的方式备货，需要提前联系药房确认到货时间，避免断药。

3、价格与医保的现行情况

由于上市时间短，公开的零售价与医保支付标准尚不统一，各地差异较大。国家医保目录的收录状态需以最新版目录为准，不能凭经验推断。境外德国版原研200mg×100粒的报价超过四万元人民币，与境内价格不具可比性。价格是当前时间2026年11月03日更新，更多海外药物价格及相关资讯咨询药得医学顾问。

4、进口与国产的身份区分

境内上市产品可能在境外生产后进口分装，也可能由境内企业持证。包装上的上市许可持有人与生产企业是判断身份的关键信息，而不是看药店的口头说明。进口与国产在质量标准上遵循同一套要求，差异主要体现在价格与供应稳定性上。

5、获取前要准备的材料

准备好诊断证明、铜代谢相关检查结果（血清铜蓝蛋白、24小时尿铜）、既往用药记录与近期肝肾功能报告。若需跨院取药，提前确认处方能否外配、需要哪些盖章材料。用药期间不可自行停药，螯合治疗中断可能引起铜蓄积反弹。

参考资料：欧洲药品管理局——曲恩汀产品信息与适应症|https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/cuprior

作者：骏熙|药得医学编辑团队

医学审核：马志娟|药得医学审核团队

更新日期：2026年11月03日