摘要:米利珠单抗(mirikizumab)采用诱导加维持的两段式方案,诱导期静脉给药三次,随后改为皮下注射每四周一次,全程为固定剂量,不按体重调整。

诱导阶段在第0周、第4周与第8周各给药一次,剂量固定为300毫克,通过静脉输注完成。选择静脉途径是因为需要在较短时间内达到有效血药浓度,尽快控制肠道炎症。输注通常在医院或日间病房进行,每次约需一小时左右,输注前后会有生命体征监测。
完成三次诱导后,从第12周起改为皮下注射200毫克,每四周一次。皮下制剂体积小,可在大腿或腹部注射,经培训后部分患者可在家自行完成。维持期的目标是保持黏膜愈合,给药间隔固定,提前或推迟几天都可能影响谷浓度。
该药采用固定剂量方案,成人与体重无关,这与部分按公斤体重计算剂量的生物制剂不同。固定剂量的好处是操作简单、减少配药差错;不足是极端体重人群的暴露量可能存在个体差异,临床上通过疗效与安全性随访来弥补,而非按体重临时改量。
若错过维持注射,应尽快补打,随后按原间隔顺延;间隔时间过长时,医生可能评估是否需要重新进行诱导。由于该药免疫原性相对可控,短期延迟通常不至于导致失效,但反复漏用会增加抗药抗体形成的可能。建议在日历上设置提醒,并把注射记录留给复诊时查看。
溃疡性结肠炎属于慢性病,多数患者需要长期维持治疗。是否延长间隔或停药,取决于临床缓解、内镜愈合与炎症指标的综合判断,通常在持续缓解一年以上才讨论。贸然停药可能导致复发,且再次诱导的应答率可能下降。相关决定由消化科医生作出。
输注前应告知医生近期是否有发热、咳嗽或活动性感染,必要时推迟给药。注射部位要轮换,避免在皮肤破损或硬结处注射。给药后若出现皮疹、呼吸困难或面部肿胀,应立即就医。日常记录排便次数与便血情况,有助于在下一次复诊时判断疗效。
参考资料:欧洲药品管理局——米利珠单抗获批信息|https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/omvoh
更新日期:2026年11月03日
免责声明: 本文仅作医药知识科普,不构成诊疗建议。用药请遵医嘱,具体以医生处方及最新版药品说明书为准。


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