文章摘要:奥希替尼耐药后,布格替尼/布加替尼(Brigatinib)通常不是常规替代药物。奥希替尼主要针对EGFR突变,布格替尼主要针对ALK异常,两者作用靶点不同,是否适用需要结合耐药机制判断。

-作用靶点不同: 奥希替尼是第三代EGFR酪氨酸激酶抑制剂,主要用于具有相应EGFR突变的非小细胞肺癌(NSCLC);布格替尼则主要用于ALK阳性转移性非小细胞肺癌。
-耐药机制不同: 奥希替尼耐药可能与EGFR二次突变、MET扩增、其他旁路信号激活或组织学转化有关。这些变化并不意味着患者一定存在ALK异常。
-EGFR相关耐药: 部分患者可能出现EGFR C797S等改变,不同分子改变对应的治疗策略有所区别。
-旁路通路激活: MET扩增等变化可能参与耐药,需结合检测结果判断后续治疗方向。
-组织学转化: 少数患者可能出现小细胞肺癌转化,治疗方案可能需要重新调整。
如果进一步检测发现明确的ALK融合等异常,才有必要评估ALK靶向治疗的适用性。但这属于特殊情况,不能据此认为布格替尼已被证实能够普遍克服奥希替尼耐药。
对于常见EGFR突变型肺癌,后续治疗需要结合耐药检测、既往治疗及疾病进展情况,评估适合的靶向治疗、联合治疗或化疗方案。
参考资料:PubMed:奥希替尼耐药机制与治疗策略综述https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34669648/
作者:王奕|药得医学编辑团队
医学审核:马志娟|药得医学审核团队
更新日期:2026年10月29日
免责声明: 本文仅作医药知识科普,不构成诊疗建议。用药请遵医嘱,具体以医生处方及最新版药品说明书为准。


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