靶向药厄达替尼/博珂获批适应症里，是否包含 NTRK 融合类肿瘤

文章摘要：厄达替尼（Erdafitinib）主要针对特定FGFR3基因改变的局部晚期或转移性尿路上皮癌，并不是针对NTRK基因融合的靶向药。NTRK与FGFR属于不同的分子靶点，不能混为一谈。

1. 厄达替尼主要治疗什么肿瘤？

厄达替尼是一种FGFR酪氨酸激酶抑制剂，主要用于符合条件的局部晚期或转移性尿路上皮癌（膀胱癌）成人患者。治疗前需要通过经认可的检测确认肿瘤存在敏感性FGFR3基因改变，并结合既往治疗情况判断是否符合适应症。

2. NTRK基因融合是什么？

NTRK1、NTRK2或NTRK3基因发生融合后，可能形成持续活化的TRK融合蛋白，促进肿瘤细胞生长。NTRK融合可见于多种肿瘤，但并不是所有携带该融合的患者都适合相同治疗。

3. NTRK融合患者应该关注什么药物？

对符合相应适应症的NTRK融合阳性实体瘤，拉罗替尼、恩曲替尼等TRK抑制剂可能是治疗选择，具体取决于肿瘤类型、既往治疗及药品获批条件。不能因为厄达替尼属于靶向药，就推断其能够治疗NTRK融合肿瘤。

4. 如何避免靶向药选错？

NTRK基因融合与FGFR3基因改变属于不同的分子标志物，检测报告中即使同时出现多个基因异常，也需要逐项判断其临床意义。基因检测报告应明确区分FGFR3突变、FGFR融合和NTRK融合。不同基因改变对应的药物及证据不同，不能仅凭“基因阳性”决定用药。

因此，厄达替尼主要作用于FGFR通路，针对的是特定FGFR3基因改变相关尿路上皮癌，而非NTRK融合。若报告显示NTRK1/2/3融合，需要依据具体癌种和检测结果评估TRK靶向治疗。

参考资料：Balversa HCP 官网 https://www.balversahcp.com/pdf/dosing_and_administration_guide.pdf

作者：王奕|药得医学编辑团队

医学审核：马志娟|药得医学审核团队

更新日期：2026年10月28日