文章摘要:替沃扎尼(tivozanib)主要通过抑制与肿瘤血管生成相关的激酶信号,帮助控制晚期肾细胞癌(RCC)的生长,适用于符合既往治疗条件的成年患者。
替沃扎尼是一种血管内皮生长因子受体(VEGFR)相关激酶抑制剂,可抑制相关信号通路,减少肿瘤形成新生血管的能力。肿瘤生长需要血液供应,抑制血管生成有助于延缓肿瘤进展,但并不意味着能够完全清除肿瘤。
美国FDA批准替沃扎尼用于既往接受过至少两种全身治疗后复发或难治的成年晚期肾细胞癌患者。它不是所有肾癌患者的通用首选药物,是否适用还需结合病理类型、既往用药、身体状况及其他治疗选择判断。
在关键Ⅲ期TIVO-3研究中,替沃扎尼与索拉非尼进行了比较。研究结果显示,替沃扎尼组中位无进展生存期为5.6个月,索拉非尼组为3.9个月;客观缓解率分别约为18%和8%。这提示替沃扎尼对部分既往接受过多线治疗的晚期肾细胞癌患者具有临床获益,但个体疗效存在差异。
替沃扎尼可能导致高血压、疲劳、腹泻、食欲下降、声音嘶哑、甲状腺功能减退和口腔炎等不良反应。治疗前后应按要求进行血压及相关实验室检查,不能仅凭症状是否改善来判断药物是否有效。
替沃扎尼的核心作用是控制符合适应证的晚期肾细胞癌,而不是直接适用于所有肾脏肿瘤或其他癌症。具体治疗方案应以当地获批说明书及肿瘤专科评估为准。
参考资料:FDA替沃扎尼批准及TIVO-3研究信息https://www.asco.org/practice-policy/policy-issues-statements/asco-in-action/fda-approves-tivozanib-relapsed-or
免责声明: 本文仅作医药知识科普,不构成诊疗建议。用药请遵医嘱,具体以医生处方及最新版药品说明书为准。


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