米维妥昔单抗（Mirvetuximab soravtansine-gynx）是一种叶酸受体-α（FR-α）导向的抗体和微管抑制剂缀合物，用于治疗FR-α阳性、铂类耐药的上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌的成年患者，这些患者之前接受过1至3次全身治疗方案。大多数卵巢癌患者将接受手术，然后进行基于铂的化疗，然而大多数患者最终会发展成铂耐药性疾病，这是难以治疗的。
米维妥昔单抗是首个针对FR-α（一种在卵巢癌中高度表达的细胞表面蛋白）的抗体-药物缀合物，该抗体是针对FR-α的嵌合IgG1，小分子DM4是一种微管抑制剂，旨在杀死靶向癌细胞。它通过一个可裂解的接头连接到抗体上。根据pivotal SORAYA试验的客观缓解率（ORR）和缓解持续时间（DOR）数据，米维妥昔单抗在美国食品药品监督管理局（FDA）的加速批准计划下获得批准。
VENTANA FOLR1（FOLR1-2.1）RxDx检测是一项辅助诊断，有助于识别符合米维妥昔单抗治疗条件的患者。大约35-40%的卵巢癌患者表达高水平的FR-α，新诊断的患者可以在诊断时进行检测，以确定在进展为铂类耐药时米维妥昔单抗是否是患者的一个选择。
由于米维妥昔单抗的上市的时间较短，其价格等相关资讯可能较少。
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