米维妥昔单抗(Mirvetuximabsoravtansine-gynx)在特殊人群中使用需要特别注意个体化调整和严密监测。老年患者（≥65岁）虽然无需调整起始剂量，但由于生理功能减退和合并症较多，建议加强治疗期间的毒性监测，特别是眼部和肝功能评估。轻中度肝功能损害患者需要减量25%使用，而严重肝功

米维妥昔单抗(Mirvetuximabsoravtansine-gynx)主要用于治疗叶酸受体α（FRα）阳性的铂类耐药上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌。这些患者通常已接受过1至3种系统性治疗方案。此外，研究显示其在浆液性子宫内膜癌等FRα阳性肿瘤中也有潜在疗效，但需进一步临床试验验证。米维妥昔

对米维妥昔单抗(Mirvetuximabsoravtansine-gynx)或其辅料过敏者禁用。孕妇和哺乳期妇女禁用，因药物可能导致胎儿伤害。此外，严重肝功能不全或感染未控制的患者需谨慎使用。米维妥昔单抗的推荐剂量为6mg/kg，基于调整后的理想体重（AIBW），每3周静脉输注一次。初始输注速度为1

米维妥昔单抗(Mirvetuximabsoravtansine-gynx)主要用于治疗叶酸受体α（FRα）阳性的铂类耐药上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌。这些患者通常已接受过1至3种系统性治疗方案。此外，研究显示其在浆液性子宫内膜癌等FRα阳性肿瘤中也有潜在疗效，但需进一步临床试验验证。目前尚无

在米维妥昔单抗（Mirvetuximabsoravtansine-gynx）的临床研究中，最常见的（≥20％）不良反应（包括实验室异常）包括视力损害、疲劳、天冬氨酸转氨酶升高、恶心、丙氨酸转氨酶升高、角膜病变、腹痛、淋巴细胞减少、周围神经病、腹泻、白蛋白减少、便秘、碱性磷酸酶升高、干眼、镁减少、白细

米维妥昔单抗（Mirvetuximabsoravtansine-gynx）的推荐剂量为6mg/kg调整后的理想体重（AIBW），每3周（21天周期）静脉输注一次，直至疾病进展或出现不可接受的毒性。如果患者使用米维妥昔单抗后出现不良反应，医生会按照以下方式调整其剂量；首次剂量会减少至5mg/kg调整后

米维妥昔单抗（Mirvetuximabsoravtansine-gynx）是首个也是唯一一个证明对FR-α阳性、铂类耐药卵巢癌有效的治疗方案，被国家综合癌症网络（NCCN）肿瘤学临床实践指南推荐用于卵巢癌，作为叶酸受体α阳性、耐铂上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌患者复发治疗的2A首选方案。在临床

2022年11月14日，美国食品药品监督管理局（FDA）加速批准米维妥昔单抗（Mirvetuximabsoravtansine-gynx）用于治疗叶酸受体-α（FR-α）阳性、铂类耐药的卵巢上皮癌、输卵管癌或原发性腹膜癌的成年患者，这些患者之前已经接受了1-3次系统性治疗。VENTANAforl1（

米维妥昔单抗（Mirvetuximabsoravtansine-gynx）是一种叶酸受体-α（FR-α）导向的抗体和微管抑制剂缀合物，用于治疗FR-α阳性、铂类耐药的上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌的成年患者，这些患者之前接受过1至3次全身治疗方案。大多数卵巢癌患者将接受手术，然后进行基于铂的化

米维妥昔单抗（Mirvetuximabsoravtansine-gynx）的临床研究中，出现了眼部疾病、间质性肺病/肺炎、周围神经病变、胚胎-胎儿毒性等警告与注意事项，医生会根据病情的严重程度和持续时间，暂停、减少或永久停止使用米维妥昔单抗。1、眼部疾病：米维妥昔单抗可导致严重的眼部不良反应，包括视