伊普可泮(Iptacopan)-Fabhalta是近年来肾脏免疫疾病领域备受关注的新型口服补体抑制剂,目前已被用于具有快速疾病进展风险的原发性免疫球蛋白A肾病(IgAN)成人患者。尤其对于尿蛋白/肌酐比(UPCR)较高、持续蛋白尿明显的人群,其治疗价值在海外研究中受到较大关注。

IgA肾病本质上是一种免疫介导性肾小球疾病,患者体内异常IgA沉积于肾小球后,会持续激活炎症与补体系统,导致肾小球受损、蛋白尿增加以及肾功能逐渐下降。过去IgAN治疗主要依赖激素、免疫抑制剂以及肾素-血管紧张素系统抑制剂,但部分患者仍会持续进展。
Iptacopan的出现,代表IgAN治疗开始进入“补体精准抑制”阶段。该药物通过结合并抑制补体替代途径中的因子B(Factor B),减少补体级联反应对肾小球的持续攻击。由于补体替代途径被认为是IgAN炎症放大的重要环节,因此这一机制具有较强针对性。
从临床观察来看,Iptacopan在降低蛋白尿方面表现较明显。蛋白尿被视为IgAN进展的重要风险指标之一,因此减少蛋白尿不仅意味着炎症活性下降,也意味着肾脏滤过屏障损伤可能得到一定缓解。此外,部分研究还观察到肾功能下降速度趋于减缓,这也是当前IgAN长期管理中的关键目标。
与传统激素治疗相比,Iptacopan更偏向“靶向免疫调节”,而不是广泛免疫抑制,因此其治疗逻辑更符合近年来精准肾病治疗趋势。尤其在高风险IgAN患者中,补体通路抑制已经逐渐成为国际研究热点。
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参考资料:https://www.goodrx.com/fabhalta/what-is?srsltid=AfmBOoo9iLlmRm3d2RM7gr9OzI38o1Jm0RRQBswYytHcfufXdcrnMg_k
免责声明: 本文仅作医药知识科普,不构成诊疗建议。用药请遵医嘱,具体以医生处方及最新版药品说明书为准。


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