尼罗替尼（Nilotinib）由诺华公司研发，它是基于Abl-伊马替尼复合物的结构开发的，以解决伊马替尼不耐受和耐药问题。尼罗替尼是欧盟批准的第一个也是唯一一个用于治疗儿童Ph+CML-CP的第二代酪氨酸激酶抑制剂。
慢性粒细胞白血病（CML）是一种癌症，身体会产生癌变的白细胞。几乎所有慢粒患者都有一种被称为费城染色体的异常，这种染色体产生一种被称为BCR-ABL的蛋白质。在新诊断的CML患者中，主要分子反应(MMR在12个周期中，BCR ABL/ABL <=0.1%国际标准[IS]比率为60.0%，其中15例患者达到MMR。在对包括伊马替尼在内的既往治疗有抵抗或不耐受的患者中，12个周期的MMR率为40.9%，其中18例患者处于MMR状态。在新诊断的CML患者中，到第12周期，累积MMR率为64.0%。在对包括伊马替尼在内的既往治疗有抵抗或不耐受的患者中，第12周期的累积MMR率为47.7%。
尼罗替尼原研药以尼洛替尼的名称在国内上市并进入医保范围，但仅限于符合适应症的患者进行报销，规格150mg*120粒每盒的价格可能在9千多人民币左右，在海外上市的印度版的尼罗替尼原研药规格150mg*28粒每盒的价格可能在1千多人民币左右（受汇率影响价格可能会发生波动），国内、外出售的原研药的药物成分基本一致，目前还没有尼罗替尼仿制药生产上市，更多药物资讯与具体价格咨询药得医学顾问。
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