据了解，齐鲁制药厂生产的尼罗替尼（Nilotinib）国产药通过国家药品监督管理局的相关政策获批上市，属于处方药，具体规格数量待定，它的药物成分与尼罗替尼原研药的药物成分基本相同，其他信息还不清楚。
尼罗替尼已在超过122个国家获得批准，可用于治疗对至少一种既往治疗(包括伊马替尼)耐药或不耐受的成年患者的慢性期和加速期费城染色体阳性慢性粒细胞白血病(Ph+CML)，并在超过110个国家用于治疗慢性期新诊断的Ph+CML成年患者。在儿科患者中，尼罗替尼长期治疗的长期影响尚不清楚。与口服溶液(pH为1.2至1.3)相比，尼罗替尼胶囊的相对生物利用度约为50%，尼罗替尼的峰浓度在口服给药后3小时达到，尼罗替尼是体外P-gp的底物。
尼罗替尼原研药以尼洛替尼的名称在国内上市并进入医保范围，但仅限于符合适应症的患者进行报销，规格150mg*120粒每盒的价格可能在9千多人民币左右，在海外上市的印度版的尼罗替尼原研药规格150mg*28粒每盒的价格可能在1千多人民币左右（受汇率影响价格可能会发生波动），国内、外出售的原研药的药物成分基本一致，目前还没有尼罗替尼仿制药生产上市，更多药物资讯与具体价格咨询药得医学顾问。
免责声明： 本文仅作医药知识科普，不构成诊疗建议。用药请遵医嘱，具体以医生处方及最新版药品说明书为准。
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