斯帕森坦/司帕生坦(Sparsentan)主要用于治疗原发性免疫球蛋白A肾病(IgAN),尚未在中国大陆正式上市,未被纳入国家药监局批准药品目录,也未进入医保系统。因此患者如需使用该药物,需通过海外正规渠道获取。斯帕森坦原研药由美国Travere Therapeutics公司开发,商品名为Filspari,主要规格为200mg×30片和400mg×30片,适用于每日口服治疗。该药2023年在美国获批上市,因其靶点独特、专利尚在保护期,售价相对较高,目前在美国与欧洲市场上月治疗费用约为3000-4000美元不等,未包括运费及服务费。

在这种背景下,部分患者转向购买海外仿制药。当前较为常见的仿制版本为老挝卢修斯(LUXUS)制药生产的400mg×30片规格,其主要成分与原研一致,但价格仅为原研的约四分之一,较为经济实用。患者在购买时应重点关注药品来源与质量,建议通过具有合法资质的第三方药事服务机构、跨境医疗平台或海外渠道进行下单,避免因渠道不明而购买到假药或存储失效药物,需确保药物附有英文说明书、原厂标识及有效批号。
由于斯帕森坦为处方药,在部分国际电商平台购药仍需上传医生开具的英文处方,建议患者在购买前通过医生咨询制定用药方案,并在用药期间定期进行肝功能与肾功能监测。未来,该药有望在中国启动本地临床研究及注册流程,一旦完成审批,将可能纳入医保谈判目录,届时国内患者将能更经济、安全地获得这一突破性治疗。
参考资料:https://www.sparsentan.com/
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