斯帕森坦用于符合条件的IgA肾病患者。在美国，因肝毒性风险，患者、处方医生和配药药房均须按FILSPARI REMS项目要求登记并遵守相关程序。治疗前应检查转氨酶和胆红素；现行美国说明书要求治疗期间每3个月监测一次，并在出现肝损伤迹象时及时评估。若出现明显乏力、食欲下降、恶心、右上腹痛、尿色变深或皮肤和眼白发黄，应立即联系医生。斯帕森坦还存在胚胎-胎儿毒性风险，可能妊娠者应依说明书接受妊娠评估并采取有效避孕措施；具体检测与停药安排由治疗团队指导，不能自行决定。
参考资料：美国国家医学图书馆DailyMed——斯帕森坦药品说明书|https://dailymed.nlm.nih.gov/dailymed/drugInfo.cfm?setid=d7354af1-f304-f4d9-e053-2995a90ab219
更新日期：2026年10月21日
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