特立妥单抗（Teclistamab）是一款由全球知名制药企业强生（Johnson & Johnson）旗下的杨森制药（Janssen Pharmaceuticals）研发的创新型双特异性T细胞连接抗体药物。该药专为治疗复发或难治性多发性骨髓瘤（RRMM）而设计，靶向CD3和BCMA（B细胞成熟抗原），通过“引导”患者自身T细胞攻击骨髓瘤细胞，开启了一种新颖的免疫治疗路径。
2022年，特立妥单抗在欧洲和美国先后获得加速批准，用于治疗多次治疗失败后的多发性骨髓瘤患者。它成为首个获得FDA批准的BCMA×CD3双特异性抗体药物，代表着双抗疗法从理论走向临床实践的重要突破。与CAR-T细胞治疗相比，特立妥单抗可直接皮下注射，制备周期短，使用更方便，因而迅速在欧美市场获得临床认可。
多发性骨髓瘤是一种难以治愈的恶性血液肿瘤，复发与耐药是其治疗过程中最大的挑战。特立妥单抗特别适用于已接受至少四种疗法（如蛋白酶体抑制剂、免疫调节剂和抗CD38抗体）失败的患者。其疗效在MajesTEC-1等国际关键临床研究中已得到证实，显示出较高的缓解率和持久疗效，为重度难治患者提供了新的治疗希望。
目前，特立妥单抗已经在中国获得上市批准，但尚未纳入医保目录。由于该药为进口创新生物制剂，价格相对较高，国外原研版本（如153mg/1.7ml规格）一盒价格约为五万多元人民币，主要面向经济条件较好的患者群体。随着双抗类药物逐步走入大众视野，其在血液肿瘤治疗中的地位日益上升，预计未来如能进入医保，将显著提升国内患者的可及性和使用率。
参考资料：https://www.drugs.com/
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