兰泽替尼（Lazertinib）是一种第三代EGFR酪氨酸激酶抑制剂（TKI），主要用于治疗EGFR突变阳性的非小细胞肺癌（NSCLC）患者，特别是在T790M耐药突变出现后的治疗方案中展现出良好疗效。作为靶向药物，兰泽替尼的服用时间通常由疗效维持情况、病情进展速度以及患者的个体耐受性共同决定。
在大多数临床实践中，只要患者对兰泽替尼疗效稳定、无严重副作用并且疾病未进展，可以持续服用该药物，最长使用时间可以达到数月乃至数年。多项临床研究证实，兰泽替尼具有较长的无进展生存期（PFS），部分患者甚至在服药后可维持病情稳定超过一年以上，这也使得它成为EGFR突变患者二线甚至一线治疗中的重要选择。
然而，与其他靶向药物类似，长期服用兰泽替尼也存在产生耐药的风险。患者体内的癌细胞可能会逐渐出现新的突变或激活其他信号通路，从而绕过EGFR的抑制效果。常见的耐药机制包括C797S突变、MET扩增等，一旦发生耐药，兰泽替尼的治疗效果就会逐渐减弱，甚至失效。
因此，在服用兰泽替尼期间，患者需要定期进行复查，包括影像学检查和分子基因检测，及时评估疗效与可能的耐药趋势。若发现耐药或疗效减退，医生可能会考虑更换其他靶向药或联合治疗策略。总体而言，兰泽替尼在有效期内可长期服用，但应密切监测病情发展，以应对潜在的耐药风险。
参考资料：https://www.drugs.com
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