伏昔尼布（Vorasidenib）是一种口服的IDH1/2抑制剂，主要针对携带IDH1或IDH2突变的肿瘤，尤其在中枢神经系统肿瘤领域备受关注。根据最新的临床研究结果，伏昔尼布已在低级别胶质瘤（LGG）患者中展现出较为积极的治疗前景，特别是对既往未经放疗或化疗的IDH突变型LGG患者疗效明显。其作为靶向治疗药物，在疾病早期阶段使用，能够延缓肿瘤进展，提高患者的无进展生存期（PFS）。
在一项名为INDIGO的3期临床试验中，研究人员将IDH突变的低级别胶质瘤患者随机分为伏昔尼布组和安慰剂组，结果显示伏昔尼布显著延长了患者的无进展生存期，中位PFS达到27.7个月，而对照组仅为11.1个月。这一数据支持伏昔尼布作为低级别胶质瘤新治疗选择的潜力，并提示其早期干预可能改变疾病自然病程，延缓高级别恶化的时间。
伏昔尼布的优势不仅体现在疗效上，其安全性也相对较好。研究表明，该药大多数不良反应为轻中度，如疲劳、恶心、肝功能轻微波动等，且停药率较低。相比传统的放化疗方案，伏昔尼布为患者提供了更温和的治疗方式，对于希望保留认知功能、延缓干预、提升生活质量的低级别胶质瘤患者尤其具有吸引力。
总之，对于IDH突变型、病情稳定且尚未接受放化疗的低级别胶质瘤患者，伏昔尼布是一个值得考虑的靶向治疗选择。但是否适合使用仍需结合患者的具体病理类型、基因检测结果及神经功能状态，由专业神经肿瘤科医生做出综合评估，制定个体化治疗策略。随着更多长期数据公布，伏昔尼布有望改变IDH突变型LGG的治疗格局。
参考资料：https://www.drugs.com/
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