卡马替尼（Capmatinib）作为一种靶向MET抑制剂，在用于治疗具有MET外显子14跳跃突变的非小细胞肺癌患者时，其与其他药物之间可能存在的相互作用，是临床上不可忽视的重要问题。药物相互作用不仅可能改变卡马替尼的药效，还可能加重毒性反应，因此使用前需进行全面药物史评估。
卡马替尼主要通过CYP3A4酶代谢，同时也是P-糖蛋白的底物，因此与CYP3A4的抑制剂或诱导剂之间存在明显交互作用。例如，当与酮康唑、克拉霉素等CYP3A4强抑制剂合用时，可能导致卡马替尼的血药浓度升高，增加不良反应风险，如肝功能异常、疲劳、呕吐等。相反，如果与利福平、苯妥英等酶诱导剂共同使用，卡马替尼浓度可能下降，疗效降低。因此，此类药物应尽量避免合用或需要监测剂量。
此外，卡马替尼可能自身影响其他药物的代谢，尤其是通过抑制OCT2和MATE1转运蛋白，可能增强如甲氨蝶呤、吉非替尼、雷尼替丁等药物的体内积聚，需警惕药物毒性增强。
在抗癌联合治疗背景下，如需同时使用免疫检查点抑制剂、铂类化疗药或其他靶向药物，必须评估药物交互影响与毒性叠加风险。尽管尚无大量头对头研究，但建议在组合方案中保守调整卡马替尼剂量，且密切监测肝肾功能、电解质和血细胞计数。
饮食方面，虽然卡马替尼可以随餐服用，但应避免同时摄入葡萄柚及其制品，因为这类食物中的成分可抑制CYP3A4活性，进一步干扰卡马替尼代谢。
参考资料：https://www.drugs.com/mtm/capmatinib.html
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