阿可替尼(又称阿卡替尼,Acalabrutinib)是一种第二代BTK(布鲁顿酪氨酸激酶)抑制剂,主要用于治疗某些类型的B细胞恶性肿瘤,尤其是慢性淋巴细胞白血病(CLL)和套细胞淋巴瘤(MCL)。它通过选择性抑制BTK信号通路,从而阻断癌细胞的增殖和生存信号,对恶性B细胞发挥靶向杀伤作用。相较于第一代BTK抑制剂(如伊布替尼),阿可替尼在选择性和耐受性方面更有优势,副作用发生率相对较低。
在适应症方面,阿可替尼已获得多个国家和地区药监机构批准,主要包括复发或难治性套细胞淋巴瘤,以及未经治疗或治疗过的慢性淋巴细胞白血病(CLL)/小淋巴细胞淋巴瘤(SLL)。在这些患者中,阿可替尼表现出良好的无进展生存期(PFS)和较低的毒性反应,特别适合不能耐受传统化疗或其他靶向药的患者。
此外,阿可替尼也在研究用于其他类型的非霍奇金淋巴瘤以及某些自身免疫性疾病。在部分临床试验中,它显示出对边缘区淋巴瘤、华氏巨球蛋白血症等罕见血液系统肿瘤的潜在疗效。尽管这些适应症尚未全面获批,但也预示着其治疗领域可能进一步扩展。
总结来看,阿可替尼是一款专为B细胞相关肿瘤设计的高选择性靶向药物,目前主要适用于CLL和MCL患者的治疗,并在全球多个国家使用。其优良的耐受性和明确的疗效使其成为BTK抑制领域的重要药物选择之一。患者使用前应咨询血液肿瘤专科医生,根据分子检测结果和病情进展决定是否适合使用阿可替尼。
参考资料:https://go.drugbank.com/drugs/
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