依拉贝特诺(Elafibranor)是一种处于临床开发阶段的药物,主要用于治疗非酒精性脂肪性肝炎(NASH)及原发性胆汁性胆管炎(PBC)等代谢相关疾病。该药物由法国Genfit公司研发,属于选择性PPARα/δ双激动剂,具有调节脂质代谢、降低炎症反应和改善肝脏胰岛素敏感性的潜力。依拉贝特诺目前尚未在中国正式获批上市,因此不属于常规意义上的处方药,患者在国内医疗机构中通常无法直接获取。
由于依拉贝特诺仍处于国际药品监管审批流程中,目前在全球范围内的使用主要依赖于临床试验或特殊用药渠道。在欧美部分地区,该药可能作为“同情用药”或“临床试验用药”供特定患者使用,但这类使用通常需在医生指导下进行,并由合规机构监管。因此,即使患者通过海外渠道获得依拉贝特诺,也应在专业医生评估后使用,不能视为可以随意购买并自行服用的普通药品。
从药物安全性角度出发,依拉贝特诺虽在早期临床研究中展现出良好的耐受性和潜在疗效,但尚未完全验证其长期使用的风险与获益比例,自行使用可能带来不可预测的副作用风险。例如,PPAR激动剂类药物可能影响心血管系统、肾功能及体内脂质平衡,自行服药未能监测这些指标,可能导致不良后果。因此,患者切不可自行通过网络或其他非正规途径获取该药并使用。
总之,依拉贝特诺目前不是中国批准的处方药,且因未正式上市,不建议患者自行购买使用。如患者患有NASH或PBC等疾病,应优先咨询专业肝病科或消化内科医生,根据病情选择已有证据支持的正规治疗方案。同时,若有意参与依拉贝特诺的相关临床研究或获取用药信息,可通过医院临床试验平台或国际药物援助通道获取正规指导。未经医生许可或监管,自行购买与使用此类在研药物,存在较高的风险性和法律问题。
参考资料:https://www.drugs.com/donanemab.html
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