吉瑞替尼（Gilteritinib）是一种口服的小分子酪氨酸激酶抑制剂，主要用于治疗携带FLT3突变的急性髓系白血病（AML）患者。FLT3是一种常见的基因突变形式，约有30%的AML患者携带该突变，该突变与疾病进展迅速、预后较差相关。吉瑞替尼专门针对FLT3突变进行精准抑制，为这类高危患者提供了新的治疗选择。
该药主要用于复发或难治性的FLT3突变阳性AML患者，特别是那些经过常规化疗或骨髓移植后仍然复发的病人。传统治疗方式对这类患者的疗效有限，而吉瑞替尼的出现填补了这一治疗空白。在相关临床研究中，吉瑞替尼显著延长了患者的总生存期，并提高了完全缓解率，是目前国际指南推荐的标准治疗方案之一。
吉瑞替尼的作用机制主要是抑制FLT3蛋白的酪氨酸激酶活性，从而阻断癌细胞增殖的信号通路。除此之外，它还可以抑制多种与白血病细胞生长相关的其他激酶，如AXL、ALK等，因此具有较广泛的抗肿瘤活性。这一多靶点作用机制使其在治疗复发性或耐药性AML中具有显著优势。
总之，吉瑞替尼是一种专门针对FLT3突变急性髓系白血病的靶向治疗药物，适用于复发或难治性AML患者。该药通过靶向分子机制精准控制病情，为患者带来了延长生存期和改善生活质量的希望。患者在使用过程中需密切配合医生监测血象、肝功能等指标，以确保用药安全和治疗效果最大化。
参考资料：https://www.xospata.com/
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