厄洛替尼（Erlotinib）作为一种小分子酪氨酸激酶抑制剂（TKI），在肿瘤靶向治疗领域占有重要地位，尤其在非小细胞肺癌（NSCLC）和胰腺癌治疗中展现了令人瞩目的疗效。
对于表皮生长因子受体（EGFR）基因突变阳性的非小细胞肺癌患者，厄洛替尼能够有效阻断EGFR信号通路，抑制肿瘤细胞的生长和扩散，显著延长无进展生存期（PFS）和总体生存期（OS）。由于其口服给药、靶向性强、副作用相对化疗更温和的特点，厄洛替尼成为许多晚期肺癌患者的首选靶向治疗药物，甚至被推荐用于一线治疗。
此外，厄洛替尼还被批准与吉西他滨联合应用于局部晚期或转移性胰腺癌患者。尽管胰腺癌整体预后较差，但研究表明，厄洛替尼联合化疗能够在一定程度上改善患者的生存率，尤其对部分生物标志物特定表达的胰腺癌患者更可能获得治疗益处。
除了以上两大适应症，近年关于厄洛替尼在头颈部癌症、胆道肿瘤及其他实体瘤中的潜在应用也逐渐成为研究热点。科学家们正在探索其与免疫治疗、抗血管生成药物联用的可能性，以期进一步扩大治疗范围和提升疗效。
值得一提的是，厄洛替尼耐药问题仍是临床面临的挑战，如T790M突变等耐药机制的研究为后续开发新一代TKI药物提供了理论基础。因此，厄洛替尼不仅在临床应用上持续发挥作用，其相关研究成果也不断推动着肿瘤精准治疗领域的发展。
参考资料：https://en.wikipedia.org/wiki/Erlotinib
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