特泊替尼（Tepotinib）是一种靶向治疗药物，主要用于治疗携带MET外显子14跳跃突变（METex14 skipping mutation）的非小细胞肺癌（NSCLC）患者。该药由德国著名制药公司默克集团（Merck KGaA, Darmstadt, Germany）研发并生产。作为一款口服MET酪氨酸激酶抑制剂，特泊替尼的上市被认为是MET突变型肺癌治疗领域的一大进展。
默克集团是一家在全球范围内有着深远影响的跨国制药与化工企业，拥有超过350年的历史。该公司在肿瘤学领域不断拓展其创新产品线，特泊替尼正是其精准医疗战略下的关键成果之一。默克在研发过程中结合了基因检测技术，以更好地筛选适合该药治疗的患者，提高疗效并降低副作用风险。
特泊替尼在2020年首先在日本获得批准，成为全球首个被批准用于MET突变肺癌的靶向治疗药物。随后，该药也相继获得美国FDA的加速批准，并在欧洲多国上市。这种跨地区的快速推广，进一步体现了默克在全球市场布局中的科研与商业能力，同时也为全球患者提供了更多治疗选择。
目前，特泊替尼在一些国家和地区已逐渐进入常规治疗序列，而在中国大陆，尚未全面上市，部分患者需通过海外渠道获得该药。随着分子靶向治疗理念的普及，特泊替尼的应用前景被广泛看好，也期待未来能更快地在我国完成审批流程，惠及更多肺癌患者。
参考资料：https://www.tepotinib.com/
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